Закономерности строения эфферентных проекционных путей. Нисходящие проекционные пути. Общая характеристика двигательных нисходящих путей

text_fields

arrow_upward

Каждая сенсорная система (анализатор, по Павлову) включает в себя несколько отделов.

В периферическом отделе сигнал из внешней или внутренней среды превращается в электрический процесс – нервный импульс. Это происходит при помощи специальных структур – рецепторных образований.

Импульсы с периферии по нервным волокнам поступают в головной и спинной мозг, а затем в кору больших полушарий, которая является центральным, или корковым, отделом любой сенсорной системы, в котором происходит окончательная обработка сигналов.

Пути, связывающие рецепторный и корковый отделы, относят к проводниковому отделу сенсорной системы (анализатора).

Раздражители и рецепторы

text_fields

arrow_upward

Раздражители

Раздражители, воздействующие на рецепторы, могут быть разных модальностей:

световые,
звуковые,
механические,
химические
и т.д.

Каждая модальность воспринимается своим видом рецепторов и передается по строго определенным нервным путям. В связи с этим говорят о наличии определенных сенсорных систем: зрительной, слуховой, вестибулярной, соматосенсорной, вкусовой, обонятельной.

Рецепторы

Рецепторами являются специализированные для восприятия определенного вида раздражения клетки или окончания нейрона.

Первичночувствующие рецепторы

Если раздражение воспринимается специализированным окончанием дендрита афферентного нейрона, такой рецептор называется первичночувствующим. Таковыми являются рецепторы кожи, реагирующие на механическую стимуляцию.

Вторичночувствующие рецепторы

Если же рецептор представлен специализированной клеткой, на которой афферентное нервное волокно образует синаптический контакт, такой рецептор носит название вторичночувствующего. Примером могут служить рецепторные клетки вкусовой, слуховой, вестибулярной сенсорной систем.

Экстерорецепторы

Если рецепторы воспринимают раздражение из внешней среды, они называются экстерорецепторами. Среди них различают дистантные (зрительные, слуховые) и контактные (вкусовые, тактильные) рецепторы.

Интерорецепторы

Интерорецепторы сигнализируют о состоянии внутренних органов, изменениях химического состава крови, тканевой жидкости, состава содержимого желудочно-кишечного тракта.

Проприорецепторы

Проприорецепторы передают информацию о состоянии опорно-двигательного аппарата. Таким образом, рецепторы обладают специфичностью – наиболее эффективно они возбуждаются стимулом определенной модальности.

Рецептивное поле

Каждое афферентное волокно образует контакты со многими рецепторами. Поверхность, с которой собирает информацию данное волокно, называется его рецептивным полем. Такие поля соседних волокон перекрываются, чем обеспечивается большая надежность рецепторной функции.

Проекционные и ассоциативные зоны коры

text_fields

arrow_upward

Тела афферентных нейронов, как правило, лежат в чувствительных спинно-мозговых или черепно-мозговых ганглиях. Исключение составляют зрительная и обонятельная системы, где чувствительные нейроны находятся непосредственно в сетчатке (ганглиозные клетки) или обонятельной луковице соответственно. Отростки этих нейронов входят в спинной или головной мозг, где происходит переключение на нейрон следующего порядка. Далее по сети нейронов сигнал распространяется в восходящем направлении. Для большинства сенсорных систем, кроме обонятельной, предпоследний нейрон лежит в специфических ядрах таламуса. Отсюда информация поступает в соответствующие проекционные и ассоциативные зоны коры, где в обработку сигнала включаются процессы памяти. Было замечено, что в первичные, проекционные зоны коры импульсы от рецепторов попадают кратчайшим путем, в то время как активация ассоциативных зон происходит несколько позже ввиду вовлечения в этот процесс полисинаптических нервных сетей (см. рис. 3.45).

Рис. 3.45.

Рис. 3.45. Система связей между полями коры мозга человека (по Полякову):
I — первичные (центральные) поля;
II – вторичные (периферические) поля;
III — третичные (ассоциативные) поля (зоны перекрытия анализаторов).
Жирными линиями выделены: система проекционных (корково-подкорковых) связей коры; система проекционно-ассоциативных связей коры; система ассоциативных связей коры.
1 — рецептор;
2 – эффектор;
3 – нейрон чувствительного ганглия;
4 – двигательный нейрон;
5 –6 – переключательные нейроны спинного мозга и ствола;
7–10 – переключательные нейроны подкорковых образований;
11, 14 – афферентное волокно из подкорки;
13 – пирамида V слоя;
16 и 18 – пирамиды слоя III; 12, 15, 17 – звездчатые клетки коры.

Путь прохождении импульса

text_fields

arrow_upward

Проекции сенсорных систем в головном мозге носят топический характер, т.е. определенная область тела или группа рецепторов связана с локальной группой нейронов в ЦНС.

При прохождении импульса по описанному пути сохраняется модальность сигнала и происходит его частичная обработка. Этот путь носит название специфического . При прохождении по нему информация от рецепторов сортируется, часть ее тормозится («отфильтровывается»), и к высшим центрам доходит только наиболее важная часть сигнала.

Наряду с этим имеется масса неспецифических путей , при прохождении по которым модальность сигнала утрачивается. Афферентная импульсация, независимо от места возникновения, по коллатералям аксонов обязательно попадает в ретикулярную формацию ствола мозга и вызывает ее активацию.Рис. 3.19. Ретикулярная формация ствола мозга:
А – схема активирующих связей ретикулярной формации:
1 – кора большого мозга;
2 – мозжечок;
3 – афферентные коллатерали;
4 – продолговатый мозг;
5 – мост;
6 – средний мозг;
7 – восходящая активирующая ретикулярная система ствола мозга;
8 – гипоталамус;
9 – таламус;
Б – разветвления аксона отдельного крупного ретикулярного нейрона продолговатого мозга (сагиттальный срез мозга 2-дневной крысы):
1 – ядра таламуса;
2 – вентромедиальное ядро гипоталамуса;
3 – сосцевидное тело;
4 – средний мозг;
5 – мост;
6 – продолговатый мозг;
7 – ядро тонкого пучка;
8 – мозжечок;
9 – центральное серое вещество среднего мозга

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ О.В.Калмин ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Учебно-методическое пособие Издательство Пензенского университета 1999 1 УДК 611.81 (075.8) Калмин О.В.

Проводящие пути центральной нервной системы:

Учебно-методическое пособие. - Пенза, 1999. - 52 с.

Учебно-методическое пособие содержит обобщенные и систематизи рованные данные о проводящих путях центральной нервной системы че ловека и иллюстрировано большим количеством рисунков и схем.

Пособие предназначено для студентов медицинских вузов.

Рецензенты:

Х доктор медицинских наук, профессор Н.М.Иванов, Х доктор медицинских наук, профессор М.Ю.Ледванов.

й Калмин О.В.,1999.

й Пензенский государственный университет, 1999.

2 УГлавным в организации нервной системы является организация ее связейФ. Эта точная формулировка известного нейроморфолога Б.И.Лав рентьева раскрывает значение проводящих путей центральной нервной системы. Обеспечивая передачу информации о состоянии внешней и внут ренней среды организма, связывая между собой различные центры спин ного и головного мозга, проводящие пути обеспечивают рефлекторную деятельность нервной системы. Между разнообразными центрами, между клеточными группами головного и спинного мозга существует бесконеч ное множество связей. Анатомически проводящие пути представляют со бой совокупность нервных волокон одинакового происхождения и в боль шей части случаев одного и того же функционального значения.

Знания основных связей центральной нервной системы необходимы врачу для ясного и правильного представления о структурно-функциональ ной организации нервной системы.

Прежде чем приступить к рассмотрению морфологии отдельных про водящих путей, необходимо точно определить некоторые термины.

Под термином проводящий путь следует понимать весь нервный путь: для аф ферентных путей - от рецептора до подкор кового или коркового центра;

для эфферент ных путей - от мотор ного центра до эффек торного органа. Про водящий путь включа ет не только волокни стые структуры (белое вещество), но и соот ветствующие переклю чательные (клеточные) центры (нервные ядра). Так, например, проводящие пути эк стероцепции включа ют нервные волокна соответствующего не Рис. 1. Схема ассоциативных (1), комиссураль рва и задних кореш ных (2) и проекционных проводящих путей ков, образованные (Сапин М.Р., 1993).

нейроцитами спиналь ных ганглиев, собственное ядро заднего рога спинного мозга, спинно-та ламические тракты, латеральные ядра таламуса и таламо-корковые пути.

Проводящие пути в пределах центральной нервной системы состоят из трактов (пучков). Тракты - однонейронны и представлены аксонами нервных клеток, то есть составляют белое вещество головного и спинного мозга. Название их, как правило, включает наименование структур, кото рые данные тракты связывают. Например, корково-спинномозговой тракт соединяет кору больших полушарий головного мозга с сегментарным ап паратом спинного мозга. Некоторые тракты именуются по морфологи ческим признакам. Так, клиновидный пучок задних канатиков спинного мозга называется по форме ядра (клиновидное), где этот пучок заканчи вается. Соседний с ним тонкий пучок обязан своим названием тонким не рвным волокнам, которые его образуют.

В спинном и головном мозге по строению и функции выделяют три группы нервных проводящих путей: ассоциативные, комиссуральные и про екционные.

АССОЦИАТИВНЫЕ ПУТИ Ассоциативные нервные волокна (neurofibrae associationes) соеди няют участки серого вещества в пределах одной половины мозга, различ ные функциональные центры. Выделяют короткие и длинные ассоциатив ные волокна. Короткие соединяют близлежащие участки серого вещества и располагаются в пределах одной доли мозга (внутридолевые пучки воло кон). Некоторые ассоциативные волокна, соединяющие серое вещество соседних извилин, дугообразно изгибаются в виде буквы U и называются дугообразными волокнами большого мозга (fibrae arcuatae cerebri).

Ассоциативные нервные волокна, выходящие в белое вещество полушария (за пределы коры), называются экстракортикальными.

Длинные ассоциативные волокна связывают участки серого вещества, далеко отстоящие друг от друга, принадлежащие различным долям (меж долевые пучки волокон). К длинным ассоциативным путям относят:

1. Верхний продольный пучок (fasciculus longitudinalis superior) - на ходится в верхней части белого вещества полушария большого мозга и соединяет кору лобной доли с теменной и затылочной.

2. Нижний продольный пучок (fasciculus longitudinalis inferior) - нахо дится в нижних отделах полушария и соединяет кору височной доли с затылочной.

3. Крючковидный пучок (fasciculus uncinatus) - дугообразно изгибаясь впереди островка, соединяет кору лобного полюса с передней частью височной доли.

4. Пояс (cingulum) - охватывает в виде кольца мозолистое тело и соеди няет участки коры в лобной, затылочной и височной долях.

5. Подмозолистый пучок (fasciculus subcallosus) - располагается кна ружи от поясного пучка и соединяет участки коры в лобных извилинах и в извилинах латеральной поверхности затылочной доли.

В спинном мозге ассоциативные волокна соединяют серое вещество различных сегментов и образуют передние, латеральные и задние собственные пучки спинного мозга (fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales) и располагаются по периферии серого вещества. Короткие пучки связывают соседние сегменты, перекидываясь через 2-3 сегмента, длинные пучки - далеко отстоящие друг от друга сегменты.

Межсегментарные связи могут осуществляться ветвлением централь ного отростка псевдоуниполярного нейрона спинального ганглия. Всту пившие через задние корешки центральные отростки в белом веществе спинного мозга Т-образно делятся, и восходящие и нисходящие ветви об разуют синаптические связи с мотонейронами разных по уровню распо ложения сегментов, но своей стороны спинного мозга.

Межсегментарные связи могут быть образованы вставочными нейро цитами (так называемыми рассеянными или пучковыми клетками). В этом случае центральный отросток чувствительного нейрона оканчивается си напсом на вставочном нейроците. Аксон последнего делится на восходя щую и нисходящую ветви, которые, в свою очередь, заканчиваются на мотонейронах гомолатеральной стороны.

Рис. 2. Ассоциативные проводящие пути (Орловский Ю.А., Галахов Б.Б., Федорова Р.Н., 1993, с изменениями).

КОМИССУРАЛЬНЫЕ ПУТИ Комиссуральные нервные волокна (neurofibrae commissurales) соединяют серое вещество правого и левого полушарий, аналогичные цен тры правой и левой половин мозга с целью координации их функции.

Комиссуральные волокна проходят из одного полушария в другое, обра зуют спайки (мозолистое тело, спайка свода, передняя спайка).

В мозолистом теле располагаются волокна, соединяющие новые, бо лее молодые, отделы коры (neopaleum), корковые центры правого и лево го полушарий, в которых волокна мозолистого тела расходятся веерооб разно, образуя лучистость мозолистого тела (radiatio corporis callosi). Ко миссуральные волокна, идущие в колене и клюве мозолистого тела, соеди няют друг с другом участки коры лобных долей правого и левого полуша рий мозга. Загибаясь кпереди, пучки этих волокон как бы охватывают с двух сторон переднюю часть продольной щели большого мозга и образу ют лобные (большие) щипцы (forceps frontalis major). В стволе мозолисто го тела проходят нервные волокна, соединяющие кору центральных изви лин, теменных и височных долей двух полушарий мозга. Валик мозолис того тела состоит из комиссуральных волокон, которые соединяют кору затылочных и задние отделы теменных долей правого и левого полуша рий большого мозга. Изгибаясь кзади, пучки этих волокон охватывают задние отделы продольной щели большого мозга и образуют затылочные (малые) щипцы (forceps occipitalis minor).

Большая часть комиссуральных волокон, входящих в состав передней спайки, - это пучки, соединяющие друг с другом передне-медиальные уча стки коры височных долей обоих полушарий в дополнение к волокнам мозолистого тела.

В спайке свода проходят комиссуральные волокна, которые связыва ют участки коры правой и левой височной долей полушарий большого мозга, правого и левого гиппокампов.

В задней спайке мозга проходят комиссуральные пути, связывающие клеточные структуры среднего и промежуточного мозга.

Комиссуральные связи в спинном мозге образованы рассеянными клет ками. На них заканчивается центральный отросток афферентного нейро цита, а их аксон переходит на противоположную сторону спинного мозга и вступает в синаптическую связь с мотонейронами противоположной сто роны.

ПРОЕКЦИОННЫЕ ПУТИ Проекционные нервные волокна (neurofibrae projectiones) пред ставляют собой системы нервных проводников, связывающих кору боль шого мозга и мозжечка с подкорковыми ядрами, мозговым стволом, спин ным мозгом и через них с периферией;

они осуществляют проекцию пери ферии на кору и проекцию коры на периферию. Соответственно этому проекционные пути подразделяют на афферентные (восходящие) и эффе рентные (нисходящие).

Афферентные проводящие пути Восходящие проекционные пути (афферентные, чувствительные) не сут в головной мозг импульсы, возникшие в результате воздействия на организм факторов внешней среды, а также импульсы от органов движе ния, от внутренних органов, сосудов. По характеру проводимых импуль сов афферентные пути подразделяются на три группы.

1. Экстероцептивные пути - несут импульсы (болевые, температурные, тактильные, давления), возникшие в результате воздействия внешней среды на кожные покровы.

2. Проприоцептивные пути - проводят импульсы от органов движения (мышц, сухожилий, суставных капсул, связок), несут информацию о положении частей тела в пространстве.

3. Интероцептивные пути - проводят импульсы от внутренних органов, сосудов, где хемо-, баро- и механорецепторы воспринимают состояние внутренней среды организма, интенсивность обмена веществ, химизм крови и лимфы, давление в сосудах.

Экстероцептивные пути Проводящий путь болевой и температурной чувствительности.

Рецепторы болевой и температурной чувствительности заложены в коже и подкожной основе туловища, конечностей, а также тех частей шеи головы, которые получают иннервацию от спинномозговых нервов. Им пульсы передаются по чувствительным волокнам спинномозговых нервов клеткам спинномозговых ганглиев, которые представляют собой 1-й ней рон. Центральные отростки аксонов этих клеток входят в спинной мозг в составе задних корешков и оканчиваются в сером веществе заднего рога (nucleus proprius cornu posterioris). Расположенные здесь пучковые клет ки являются 2-м нейроном, их отростки переходят в центральном проме жуточном веществе (substantia grisea intermedia centralis) на противопо ложную сторону (перекрест) и образуют латеральный спинно-талами ческий путь (tractus spinothalamicus lateralis). Последний поднимается в боковом канатике спинного мозга. В продолговатом мозге боковой спин но-таламический путь располагается позади ядра оливы, а затем присое диняется к латеральному краю медиальной петли и в ее составе достигает дорсо-латеральных ядер таламуса, в которых нахо дится 3-й нейрон проводя щего пути. Отростки ней ронов этих ядер проходят в составе таламо-корково го пути (fibrae thalamocorticales) через заднюю треть задней нож ки внутренней капсулы и оканчиваются во внутрен нем зернистом слое коры постцентральной извили ны (первичные корковые поля 1, 2, 3 - ядро анали затора общей чувстви тельности) и верхней те менной дольки (вторич ное корковое поле 5). От рецепторов головы им пульсы передаются по тройничному нерву (см.

Поскольку латераль ный спинно-таламический путь является полностью перекрещенным проводя щим путем (все волокна второго нейрона перехо дят на противоположную сторону), при поврежде нии одной половины спинного мозга полнос тью исчезает болевая и температурная чувстви тельность на противопо ложной стороне тела ниже места повреждения.

Рис. 3. Проводящие пути температурной, бо левой чувствительности, осязания и давления (Сапин М.Р., 1993, с изменениями).

Проводящий путь тактильной чувствительности, осязания и давления.

Рецепторы тактильной чувствительности заложены в коже и подкож ной основе туловища, конечностей, а также тех частях шеи и головы, ко торые получают иннервацию от спинномозговых нервов. Импульсы пере даются по чувствительным волокнам спинномозговых нервов клеткам спинномозговых ганглиев, которые представляют собой 1-й нейрон. Цен тральные отростки аксонов этих клеток входят в спинной мозг в составе задних корешков и оканчиваются в сером веществе заднего рога (nucleus proprius cornu posterioris). Расположенные здесь пучковые клетки являют ся 2-м нейроном, их отростки переходят в центральном промежуточном веществе спинного мозга (substantia grisea intermedia centralis) на проти воположную сторону (перекрест) и образуют передний спинно-талами ческий путь (tractus spinothalamicus anterior), который поднимается в переднем канатике спинного мозга. В продолговатом мозге передний спин но-таламический путь располагается позади ядра оливы, а затем присое диняется к латеральному краю медиальной петли и в ее составе достигает дорсо-латеральных ядер таламуса, в которых находится 3-й нейрон про водящего пути. Отростки нейронов этих ядер проходят в составе таламо коркового пути (fibrae thalamocorticales) через заднюю треть задней нож ки внутренней капсулы и оканчиваются во внутреннем зернистом слое коры постцентральной извилины (первичные корковые поля 1, 2, 3 - ядро ана лизатора общей чувствительности) и верхней теменной дольки (вторич ное корковое поле 5). От рецепторов головы импульсы передаются по трой ничному нерву (см. ниже).

Часть волокон проводящего пути тактильной чувствительности идет в составе заднего канатика спинного мозга вместе с аксонами проводяще го пути проприоцептивной чувствительности. В связи с этим при пораже нии одной половины спинного мозга кожное чувство осязания и давления на противоположной стороне не исчезает полностью, как в случае с боле вой чувствительностью, а только снижается. Необходимо отметить, что не все волокна, несущие импульсы осязания и давления, переходят на про тивоположную сторону в спинном мозге.

Проприоцептивные пути Проводящие пути проприоцептивной чувствительности коркового направления.

Рецепторы заложены в подкожной основе (экстероцепторы), мышцах, сухожилиях, суставных поверхностях, связках, фасциях, надкостнице (про приоцепторы). Импульсы передаются по чувствительным волокнам спин номозговых нервов клеткам спинномозговых ганглиев, представляющим собой 1-й нейрон. Цент ральные отростки аксо нов этих клеток вступают в спинной мозг в составе задних корешков и входят в задний канатик, образуя тонкий пучок (Голля) (fasciculus gracilis) и кли новидный пучок (Бур даха) (fasciculus cuneatus). Аксоны входят в задний канатик, начиная с нижних сегментов спин ного мозга. Каждый сле дующий пучок аксонов прилежит с латеральной стороны к уже имеющим ся. Таким образом, наруж ные отделы заднего кана тика (клиновидный пу чок) заняты аксонами кле ток, осуществляющих проприоцептивную ин нервацию груди, шеи и верхних конечностей. Ак соны, занимающие внут реннюю часть заднего ка натика (тонкий пучок), несут проприоцептивные импульсы от нижних ко нечностей и нижней поло вины туловища. Пучки аксонов поднимаются в продолговатый мозг и оканчиваются в тонком и клиновидном ядрах (nucleus gracilis et nucleus cuneatus), где заложен 2 й нейрон проводящего пути. Аксоны клеток тон Рис. 4. Проводящие пути проприоцептивной кого и клиновидного ядер чувствительности коркового направления дугообразно изгибаются (Сапин М.Р., 1993, с изменениями).

вперед и медиально на уровне нижнего угла ромбовидной ямки и в межо ливном слое переходят на противоположную сторону, образуя перекрест медиальных петель (decussatio lemniscorum medialium). Пучок волокон, обращенных в медиальном направлении получил название внутренних ду гообразных волокон (fibrae arcuatae internae), которые являются началом медиальной петли (lemniscus medialis). Они поднимаются через покрыш ку моста и среднего мозга к таламусу, оканчиваясь в его дорсо-латераль ных ядрах. В ядрах таламуса локализуется 3-й нейрон проводящего пути;

отростки нейронов этих ядер проходят в составе таламо-коркового пути (fibrae thalamocorticales) через заднюю треть задней ножки внутренней капсулы и оканчиваются во внутреннем зернистом слое коры постцент ральной извилины (первичные корковые поля 1, 2, 3 - ядро анализатора общей чувствительности) и верхней теменной дольки (вторичное корко вое поле 5). Описанный путь связан с так называемой эпикритической чув ствительностью, то есть способностью к точной локализация раздраже ний и их качественной и количественной оценке.

Часть волокон 2-го нейрона по выходе из тонкого и клиновидного ядер изгибается кнаружи и разделяется на два пучка. Один пучок - задние наружные дугообразные волокна (fibrae arcuatae externae posteriores) направляется в нижнюю мозжечковую ножку своей стороны и заканчива ется в коре червя мозжечка. Волокна другого пучка - передние наружные дугообразные волокна (fibrae arcuatae externae anteriores) - уходят впе ред, переходят на противоположную сторону, огибают с латеральной сто роны оливное ядро и также через нижнюю мозжечковую ножку направля ются к коре червя мозжечка. Передние и задние наружные дугообразные волокна несут проприоцептивные импульсы к мозжечку.

Передача раздражений, приходящих по проводникам проприоцептив ной и кожной чувствительности, на эфферентные пути происходит на спин номозговом и корковом уровнях. В спинном мозге импульсы переключа ются с афферентных волокон задних корешков на двигательные клетки переднего рога непосредственно или через вставочные нейроны располо женные в центральном промежуточном веществе и в переднем роге. По волокнам собственных пучков (fasciculi proprii) происходит распростра нение раздражений на серое вещество других сегментов, благодаря чему ответная реакция может захватывать многие мышцы.

В коре большого мозга происходит анализ и синтез поступающих сиг налов и формируются программы действий, которые передаются из зад него отдела полушария (теменные доли) в передний отдел (лобную долю), где берут начало двигательные пирамидный и экстрапирамидные пути.

Проводящие пути проприоцептивной чувствительности мозжечкового направления.

Издавна считалось, что мозжечок является одним из центров коорди нации и синергии движений, регуляции тонуса мускулатуры, поддержа ния равновесия. Академик Л.А.Орбели пришел к заключению, что Умоз жечок является высшим адаптационно-трофическим центромФ, где проис ходит интеграция сомато-вегетативных функций.

В последние годы мозжечок рассматривается как своеобразная систе ма, координирующая двигательные акты. Благодаря своим обширным связям мозжечок получает информацию от рецепторов, находящихся в мышцах, сухожилиях, суставах, а также от вестибулярного, зрительного и слухового анализаторов, от ретикулярной формации. Этот огромный при ток сенсорной информации служит в конечном итоге для регуляции дви гательных функций. Интегрированная информация выдается в виде эффе рентных сигналов к ведущим моторным центрам спинного и головного мозга.

По-видимому, мозжечок не играет ведущей роли в организации дви гательных актов, не программирует дви жения, а оптимизиру ет программы движе ния по мере их осуще ствления. Мозжечок принимает участие в контроле движений, внося соответствую щие коррективы в де ятельность моторных центров головного и спинного мозга.

Предполагается, что мозжечок не только регулирует актив ность отдельных дви гательных центров, но и согласует их работу.

Из изложенного следует, что важней шими афферентными связями мозжечка яв Рис. 5. Задний спинно-мозжечковый путь (Сапин ляются проприоцеп М.Р., 1993, с изменениями).

тивные пути от спин ного мозга, вестибулярных ядер, экстрапирамидной системы, двигатель ных центров коры полушарий головного мозга;

важнейшими эфферент ными связями - пути к двигательным центрам головного и спинного моз га.

Мозжечок получает информацию о состоянии и деятельности мышеч но-суставной системы по нескольким каналам. Это, во-первых, прямые спинно-мозжечковые тракты, непосредственно связывающие спинной мозг с мозжечком, и, во-вторых, проводники, переключающиеся на пути к моз жечку в ядрах ствола мозга. Эти ядра именуют УпредмозжечковымиФ.

Проприоцепторы заложены в мышцах, сухожилиях, суставных повер хностях, суставных капсулах, связках, фасциях, надкостнице. Раздраже ния передаются по чувствительным волокнам спинномозговых нервов клеткам спинномозговых ганглиев (1-й нейрон) и от них по волокнам зад них корешков в серое вещество спинного мозга. Отсюда берут начало два анатомически раздельных нервных пути:

А. Задний спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerebellaris posterior) (пучок Флексига) начина ется от клеток груд ного ядра (nucleus thoracicus) (2-й ней рон). Волокна этого пути проходят, не образуя перекреста, по периферии боко вого канатика спин ного мозга, продол жаются в продолго ватый мозг и вступа ют в нижние мозжеч ковые ножки. Окан чивается путь в коре червя мозжечка сво ей стороны (paleocerebellum).

Б. Передний спинно-мозжечко вый путь (tractus spinocerebellaris anterior) (пучок Го Рис. 6. Передний спинно-мозжечковый путь (Сапин верса) берет начало М.Р., 1993, с изменениями).

от клеток промежу точно-медиального ядра (substantia intermedia medialis) (2-й нейрон). Во локна пути переходят на противоположную сторону в передней белой спай ке спинного мозга (первый перекрест) и по периферии бокового канатика идут в восходящем направлении, проходят через продолговатый мозг и мост и достигают среднего мозга. Затем передний спинно-мозжечковый путь проходит по верхним мозжечковым ножкам, образуя второй (час тичный) перекрест в переднем мозговом парусе, и аналогично заднему пути оканчивается в коре червя мозжечка.

Структурные различия двух спинно-мозжечковых путей предопреде ляют их функциональные различия. Считается, что по заднему пути моз жечок получает информацию от мышечных и сухожильных рецепторов каждой обособленной группы мышц. По переднему пути в мозжечок по ступают сигналы, по-видимому, от больших мышечных групп.

Ко второму типу связей Уопорно-двигательный аппарат - спинной мозг - мозжечокФ, переключающихся на ядрах ствола мозга, относятся задние наружные дугообразные волокна.

В составе нижних ножек к коре полушарий мозжечка проходят рети кулярно-мозжечковые волокна, которые замыкают спинно-ретикулярно мозжечковые связи. Предполагается, что по ним мозжечок получает до полнительную проприоцептивную информацию о движениях, совершае мых скелетными мышцами конечностей. Кроме того, ретикулярно-мозжеч ковые волокна проводят сигналы от двигательной зоны коры полушарий головного мозга, то есть являются конечным отрезком корково-ретику лярно-мозжечковых связей.

Следующий УвходФ афферентных сигналов в мозжечок - оливо-моз жечковый путь, вступающий по нижним мозжечковым ножкам, подверга ющийся перекресту и заканчивающийся на клетках Пуркинье коры моз жечка. Оливное ядро рассматривают как одно из важнейших Упредмоз жечковыхФ ядер. Считается, что через оливное ядро и оливо-мозжечковый путь мозжечок получает сигналы от коры полушарий, экстрапирамидной системы и проприоцептивную информацию от сегментарного аппарата спинного мозга.

По проводящим путям, идущим от вестибулярных ядер (преддверно мозжечковые волокна) через нижние ножки мозжечка к наиболее древней его части, Уфлокуло-нодулярной системеФ, мозжечок получает информа цию от рецепторов лабиринта, то есть информацию о силах ускорения, о положении головы в пространстве.

Главные связи коры больших полушарий с мозжечком осуществляются через собственные ядра моста. К ним от коры всех долей полушарий направ ляются корково-мостовые пути. Кроме того, от пирамидных путей, прохо дящих в основании моста между его собственными ядрами, ответвляются коллатерали к клеткам ядер. Аксоны клеток собственных ядер моста под вергаются перекресту и образуют мосто-мозжечковый тракт, который ана томически представлен средними мозжечковыми ножками, его волокна заканчиваются на клетках коры полушарий мозжечка.

Получив по своим афферентным путям информацию о состоянии и тонусе мышц, о положении частей тела, о действии ряда факторов внеш ней среды, а также о предполагаемом двигательном акте, мозжечок пере рабатывает ее и соответственно коррегирует намечающееся движение так, чтобы сформировался оптимальный, максимально координированный двигательный акт. Подобная координация достигается благодаря сигна лам, следующим от мозжечка по его эфферентным связям к двигательным центрам головного и спинного мозга.

Основным интегративными структурами мозжечка являются груше видные нейроны (клетки Пуркинье), которые дают начало эфферентным волокнам коры мозжечка и условно принимаются за 3-й нейрон мозжечко вых проводящих путей. Аксоны грушевидных нейронов идут к ядрам моз жечка, где заложен 4-й нейрон мозжечковых путей. От ядра шатра начина ется проекционный эфферентный мозжечково-ядерный путь, волокна это го пути проходят в нижней мозжечковой ножке и оканчиваются в двига тельных ядрах черепных нервов и ядрах ретикулярной формации.

Наиболее важные эфферентные пути мозжечка берут начало от зуб чатого ядра. Зубчато-красноядерный путь (tractus dentatorubralis) прохо дит в верхней мозжечковой ножке и, перекрещиваясь, оканчивается в крас ном ядре, откуда берет начало красноядерно-спинномозговой путь, явля ющийся, наряду с ретикулярно-спинномозговым путем, главным нисхо дящим путем экстрапирамидной системы (ход этих путей описан в разде ле, посвященном зкстрапирамидным путям). Оканчиваются эти пути на двигательных клетках спинного мозга. Таким образом, афферентные и эфферентные мозжечковые пути обеспечивают регуляцию движений на уровне стволовой части головного мозга.

Передача нервных импульсов из мозжечка в вышележащие этажи моз га осуществляется по зубчато-таламическому пути (tractus dentatothalamicus), который, как и зубчато-красноядерный путь, начина ется в зубчатом ядре, где локализуется 4-й нейрон. Мозжечково-талами ческий путь проходит в верхних мозжечковых ножках, перекрещивается в покрышке среднего мозга (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum) и подходит к нижне-латеральным и центральному ядрам та ламуса (5-й нейрон). Из нижних ядер импульсы передаются по таламо-кор ковому пути в кору предцентральной извилины, где берет начало пира мидный путь.

Центральное ядро таламуса передает импульсы, приходящие из моз жечка, полосатому телу, относящемуся к экстрапирамидной системе. Та ким образом, за счет зубчато-таламического, таламо-коркового и тала мо-стриального путей передаются коррегирующие влияния мозжечка на двигательные пирамидную и экстрапирамидную системы.

Кроме того, мозжечок посылает свои эффекторные импульсы к сег ментарному аппарату спинного мозга через вестибулярные ядра, а также через ретикулярную формацию, соответственно, по преддверно-спинно мозговому и ретикулярно-спинномозговому путям. Они вместе с красно ядерно-спинномозговым трактом образуют нисходящие связи мозжечка.

Некоторые закономерности строения афферентных проек ционных проводящих путей.

1. Начало каждого пути представлено рецепторами, заложенными в коже, подкожной ткани или глубоких частях тела.

2. Первый нейрон у всех афферентных путей находится вне центральной нервной системы, в спинномозговых ганглиях.

3. Второй нейрон локализуется в ядрах спинного или продолговатого мозга.

4. Все восходящие пути проходят в покрышке мозгового ствола.

5. Третий нейрон у путей, направляющихся в кору полушарий большого мозга, располагается в ядрах таламуса, а у мозжечковых путей - в коре мозжечка.

6. Пути, приносящие импульсы в кору большого мозга, имеют один пере крест, совершаемый отростками 2-го нейрона;

благодаря этому каж дая половина тела проецируется на противоположное полушарие боль шого мозга.

7. Мозжечковые пути или не имеют ни одного перекреста, или перекре щиваются дважды, так что каждая половина тела проецируется на кору одноименной половины мозжечка.

8. Пути, соединяющие мозжечок с корой полушарий большого мозга, являются перекрещенными.

Эфферентные проводящие пути.

Нисходящие проекционные проводящие пути (эффекторные, эфферен тные) проводят импульсы от коры, подкорковых центров к нижележащим отделам, к ядрам мозгового ствола и двигательным ядрам спинного моз га. Эти пути подразделяются на 2 группы: 1) пирамидный путь и 2) экстра пирамидные пути.

Пирамидный путь Пирамидный путь (tractus pyramidalis) связывает нейроны двигатель ной области коры непосредственно с двигательными ядрами спинного Рис. 7. Пирамидный путь (Сапин М.Р., 1993, с изменениями).

мозга и черепных нервов. Началом пути являются большие пирамидные нейроны (клетки Беца) (1-й нейрон), расположенные во внутреннем пира мидном слое коры предцентральной извилины (первичное корковое поле 4).

Пирамидный путь подразделяется на корково-спинномозговой (fibrae corticospinales) и корково-ядерный (fibrae corticonucleares). Пос ледний будет рассмотрен при описании проводящих путей черепных не рвов.

Корково-спинномозговой путь составлен аксонами больших пирамид ных нейронов, расположенных в верхней и средней третях предцентраль ной извилины. Они проходят через передний отдел задней ножки внутрен ней капсулы, среднюю часть основания ножки большого мозга, основа ние моста и пирамиду продолговатого мозга. На границе со спинным моз гом происходит неполный перекрест корково-спинномозгового пути (decussatio pyramidum). Большая часть волокон, перейдя на противопо ложную сторону, образует латеральный корково-спинномозговой путь (tractus corticospinalis lateralis), остальные идут в составе переднего кор ково-спинномозгового пути (tractus corticospinalis anterior) своей сто роны и перекрещиваются в спинном мозге посегментно, проходя через белую спайку. Они преимущественно оканчиваются в промежуточном се ром веществе, образуя синапсы со вставочными нейронами (2-й нейрон), которые передают импульсы мотонейронам ядер переднего рога (3-й ней рон). Аксоны двигательных клеток передних рогов выходят из спинного мозга в передних корешках и затем идут в составе спинномозговых не рвов к скелетным мышцам, обеспечивая их двигательную иннервацию.

Через вставочный нейроциты осуществляется связь клеток коры по лушарий мозга с мотонейронами, иннервирующими мускулатуру шеи, туловища и проксимальных отделов конечностей. Волокна латерального пирамидного пути заканчиваются в своем большинстве на вставочных нейроцитах спинного мозга.

Мотонейроны спинного мозга, иннервирующие мышцы предплечья и кисти, имеют непосредственные связи с клетками коры. На них (а не на вставочных нейронах) заканчиваются корково-спинномозговые волокна, проходящие главным образом в составе переднего пирамидного тракта.

Этим достигается прямая, более совершенная корковая регуляция мышц, которые характеризуются очень точными, строго дифференцированными движениями.

Пирамидный путь главным образом передает мышцам сигналы про извольных движений, регулируемых корой большого мозга. При его пе рерыве наступает паралич мышц своей или противоположной стороны в зависимости от уровня повреждения. Особенно сильно страдают при по ражениях пирамидных путей тонко дифференцированные движения верх них конечностей, мускулатура которых имеет перекрестную иннервацию.

Мышцы нижних конечностей и особенно мышцы туловища иннервиру ются наряду с перекрещенными, также и неперекрещенными корково-спин номозговыми волокнами, поэтому их функция нарушается в меньшей сте пени.

Однако пирамидный путь связывает кору не только с двигательными нейроцитами спинного мозга, но и с другими структурами головного и спинного мозга. Его волокна или их коллатерали оканчиваются на клет ках красного ядра, собственных ядрах моста, на клетках ретикулярной формации ствола мозга.

Экстрапирамидные пути.

Экстрапирамидная система представлена многозвенными нисходя щими путями, посредством которых осуществляется регуляция непроиз вольных движений, автоматических двигательных актов, мышечного тону са, а также движений, выражающих эмоции (улыбка, смех, плач и т. п.).

Нейроны внутреннего пирамидного слоя коры лобной доли (поле 6) (1-й нейрон) посылают корково-стриальные волокна в новую часть поло сатого тела, представленную хвостатым ядром и скорлупой. Здесь лока лизуется 2-й нейрон экстрапирамидных путей, отростки ко торого идут в древ нюю часть полосато го тела - бледный шар (стриато-палли дарные волокна).

Нервные клетки бледного шара пред ставляют собой 3-й нейрон, их аксоны идут в составе чече вицеобразной петли (ansa lenticularis) к различным ядрам мозгового ствола субталамическому ядру, черному веще ству, ядрам верхних холмиков, красному Рис. 9. Корково-мосто-мозжечково-спинно- ядру, латеральному мозговые пути.

преддверному ядру, оливному ядру, ретикулярным ядрам. В названных ядрах заложен 4-й нейрон, который дает начало нисходящим путям, пере дающим сигналы двигательным ядрам черепных нервов и спинного моз га: покрышечно-спинномозговому (tractus tectospinalis), красноядер но-спинномозговому (tractus rubrospinalis), преддверно-спинномоз говому (tractus vestibulospinalis), оливо-спинномозговому (tractus olivospinalis), ретикулярно-спинномозговому (fasciculi reticulospinales).

Наиболее хорошо развиты у человека красноядерно-спинномозговой и ретикулярно-спинномозговой пути, остальные представлены немногочис ленными волокнами и прослеживаются обычно лишь в шейных сегментах спинного мозга. Двигательные клетки ядер черепных нервов и передних рогов спинного мозга образуют 5-й нейрон экстрапирамидных путей, по сылающий импульсы скелетным мышцам.

К экстрапирамидным путям относят также систему волокон, связы вающих кору большого мозга с мозжечком. Эта система состоит из двух звеньев. Первым являются корково-мостовые пути (tractus corticopontini).

Начало им дают клетки внутреннего пирамидного слоя вторичных кор ковых полей лобной (поля 6 и 8), теменной, затылочной, височной долей;

соответственно этому различают лобно-, теменно-, затылочно- и височ но-мостовой пути. Все они проходят через переднюю ножку внутренней капсулы, основание ножки большого мозга (ее медиальный и латераль ный отделы) и оканчиваются в собственных ядрах моста, где заложен 2-й нейрон (nuclei pontis). Аксоны клеток, образующих ядра моста, по сред ним мозжечковым ножкам в составе tractus pontocerebellaris переходят на противоположную сторону (1-й перекрест) и заканчиваются в коре полу шарий мозжечка (новый мозжечок). Грушевидные клетки коры мозжечка принимаются за 3-й нейрон. Посылаемые ими импульсы поступают в зуб чатое ядро (4-й нейрон). Отсюда происходит передача импульсов по зуб чато-красноядерному пути (tractus dentatorubralis) через верхние моз жечковые ножки к красному ядру (5-й нейрон). В покрышке среднего моз га происходит 2-й перекрест (decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum). От красного ядра начинается красноядерно-спинномозго вой путь (tractus rubrospinalis), который после перекреста (decussatio ventralis tegmenti) идет к ядрам передних рогов спинного мозга и двига тельным ядрам черепных нервов (6-й нейрон). Отсюда в составе спинно мозговых и черепных нервов импульсы поступают в мускулатуру.

Посредством корково-мостового и мосто-мозжечкового путей и вос ходящих эфферентных путей мозжечка осуществляется кольцевое взаимо действие между корой большого мозга и мозжечка, необходимое для регу ляции и координирования различных двигательных актов. Мозжечок по лучает из коры большого мозга как бы копии команд, посылаемых по пирамидным и экстрапирамидным путям, сопоставляет их с сигнализаци Рис. 8. Экстрапирамидные пути (Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Холоп ченко Э.И., 1987, с изменениями).

ей, поступающей от проприоцепторов и вестибулярного аппарата, и на правляет переработанную информацию высшим двигательным центрам коры.

Некоторые закономерности строения эфферентных проек ционных проводящих путей.

1. Первый нейрон всех эфферентных путей локализуется в коре большого мозга.

2. Эфферентные проекционные пути занимают переднюю ножку, колено и переднюю часть задней ножки внутренней капсулы, проходят в осно вании ножек мозга и моста.

3. Все эфферентные пути заканчиваются в ядрах двигательных черепных нервов и в передних рогах спинного мозга, где располагается после дний, двигательный нейрон.

4. Эфферентные пути образуют полный или частичный перекрест, вслед ствие чего импульсы из коры полушария большого мозга передаются мышцам противоположной половины тела.

ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ Все черепные нервы обладают собственными проекционными нервны ми путями, которые с точки зрения их устройства делятся на две группы.

Первую группу составляют пути нервов глазных мышц (III, IV, VI), не рвов жаберных дуг (V, VII, IX, Х, XI) и подъязычного нерва (XII пара), которые принципиально сходны с афферентными и эфферентными нервны ми путями, рассмотренными в предыдущем разделе. Во вторую группу входят проводящие пути нервов, передающих импульсы от специфичес ких органов чувств - обонятельного, зрительного, преддверно-улитково го;

они существенно отличаются от путей других черепных нервов, осо бенно это относится к зрительному и обонятельному путям, поскольку соответствующие нервы представляют выросты переднего мозга.

Афферентные пути черепных нервов 1. Афферентный путь тройничного нерва начинается от экстеро цепторов, расположенных в коже и слизистых оболочках головы (облас тях иннервации тройничного нерва), и проприоцепторов мимических и жевательных мышц. Импульсы передаются по чувствительным волокнам нерва клеткам тройничного ганглия (ganglion trigeminale) (1-й нейрон) и по чувствительному корешку поступают в мозговой ствол, в котором идут как в восходящем, так и в нисходящем направлениях. Восходящие волок на проводят проприоцептивные и тактильные раздражения (эпикритичес кая чувствительность) к мостовому ядру тройничного нерва (nucleus pontinus nervi trigemini) (2-й нейрон);

нисходящие волокна являются про водниками болевых и температурных раздражений (протопатическая чув ствительность). Они оканчиваются в спинномозговом ядре тройничного нерва (2-й нейрон). Из мостового ядра начинается тройничная петля (lemniscus trigeminalis), волокна которой перекрещиваются и поднимаются в средний мозг, где присоединяются к медиальной петле и вместе с ней достигают нижне-латеральных ядер таламуса - подкорковый центр (3-й нейрон), а от них раздражения по таламо-корковому пути идут в кору нижней трети постцентральной извилины.

Волокна, начинающиеся в спинномозговом ядре тройничного нерва, частично оканчиваются в ретикулярной формации продолговатого моз га, частично примыкают к спинно-таламическому пути и вместе с ним идут к ядрам таламуса - подкорковый центр (3-й нейрон), откуда раздражения направляются в кору постцентральной извилины.

2. Афферентный путь языкоглоточного и блуждающего нервов берет начало от рецепторов слизистых оболочек пищеварительных и ды хательных органов, иннервируемых данными нервами. Раздражения по ступают в ганглии IX и Х нервов (ganglia superius et inferius), в которых локализуется 1-й нейрон, и по центральным отросткам аксонов передают ся в мозговой ствол чувствительным ядрам обоих нервов (nucleus solitarius) (2-й нейрон). Дальнейший ход импульсов аналогичен таковому из ядра спинномозгового пути тройничного нерва.

Эфферентные пути черепных нервов 1. Корково-ядерный путь, как было указано выше, представляет часть пирамидного пути. 1-й нейрон представлен большими пирамидны ми нейронами, расположенными в коре нижней части предцентральной извилины (первичное корковое поле 4). Корково-ядерный путь проходит через колено внутренней капсулы, основание ножки большого мозга и основание моста. Здесь волокна пути перекрещиваются и подходят к дви гательным ядрам III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII черепных нервов. Зало женные в этих ядрах двигательные клетки (2-й нейрон) посылают импуль сы мышцам головы и шеи. Корково-ядерный путь передает сигналы про извольных движений, при его поражении наступают параличи мышц на стороне, противоположной месту поражения.

2. Экстрапирамидные пути к ядрам черепных нервов описаны выше. Особенностью двигательных ядер черепных нервов является хоро шо развитая связь их с ретикулярной формацией мозгового ствола, кото рая играет большую роль в регуляции двигательных реакций, осуществ ляемых этими нервами.

Рис. 10. Вестибулярный проводящий путь (Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Холопченко Э.И., 1987, с изменениями).

ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ОТ ОРГАНОВ ЧУВСТВ Вестибулярный путь.

Проводящий путь преддверного нерва состоит из проводников, пере дающих сигналы от статорецепторов внутреннего уха. Рецепторные клет ки располагаются в пятнах эллиптического и сферического мешочков и ампулярных гребешках полукружных протоков перепончатого лабирин та. Раздражителями для них служат действие силы тяжести и перемещения эндолимфы, происходящие при движениях головы. Раздражения переда ются по волокнам преддверного нерва клеткам одноименного ганглия (ganglion vestibulare) (1-й нейрон) и по центральным отросткам их аксо нов преддверным ядрам, заложенным в мосте и проецирующимся в лате ральной части ромбовидной ямки. В nucleus vestibularis medialis (ядре Швальбе), nucleus vestibularis lateralis (ядре Дейтерса), nucleus vestibularis superior (ядре Бехтерева), nucleus vestibularis inferior (ядре Роллера) лока лизуется 2-й нейрон. Отсюда импульсы идут по нескольким направлени ям. Главным является преддверно-мозжечковый путь, волокна которого проходят по нижней мозжечковой ножке и оканчиваются в коре червя мозжечка (узелке и клочке, представляющих древний мозжечок). Груше видные нейроны коры мозжечка (3-й нейрон) передают сигналы зубчато му ядру и ядру шатра, где локализуется 4-й нейрон. От ядра шатра берут начало мозжечково-преддверные волокна (tractus cerebellovestibularis), которые проходят в составе мозжечково-ядерного пути по нижней моз жечковой ножке и заканчиваются в латеральном преддверном ядре, пере ключающем импульсы на преддверно-спинномозговой путь, идущий в боковых канатиках спинного мозга. Кольцевая связь между мозжечком и преддверными ядрами обеспечивает постоянное взаимодействие их в осу ществлении рефлекторных реакций на раздражение вестибулярного аппа рата.

Зубчатое ядро дает начало описанным выше зубчато-красноядерно му и зубчато-таламическому путям, посредством которых происходит пе редача импульсов в ядра экстрапирамидной системы. В таламусе находится 6-й нейрон (см. мозжечковые пути).

Часть волокон из преддверных ядер вступает в медиальный продоль ный пучок и в его составе достигает ядер III, IV и VI черепных нервов.

Этим путем устанавливается прямая связь между вестибулярным аппара том и мышцами глазных яблок. Медиальный продольный пучок (зад ний продольный пучок) является системой восходящих и нисходящих во локон, связывающих между собой, во-первых, собственные ядра продоль ного пучка, ядра глазодвигательных нервов (III, IV, VI), преддверные ядра, некоторые ядра ретикулярной формации и, во-вторых, перечисленные ядра с мотонейронами спинного мозга. Медиальный продольный пучок пред Рис. 11. Слуховой проводящий путь (Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Хо лопченко Э.И., 1987, с изменениями).

ставляет собой образование со сложной структурой и разнообразными функциями. Пучок, в частности, является второй (наряду с преддверно спинномозговым путем) Улиний связиФ вестибулярных ядер со спинным мозгом.

Преддверные ядра связаны также с ретикулярной формацией. Как известно, в ретикулярной формации моста и продолговатого мозга рас полагаются сосудодвигательный и дыхательный центры, ядра блуждаю щего нерва. Эти связи обусловливают ряд рефлекторных проявлений (со судистые расстройства, нарушения дыхания, вегетативные реакции, рво та и др.), которые наблюдаются при сильных раздражениях вестибуляр ного аппарата.

Пути проведения раздражений из вестибулярного аппарата в кору большого мозга изучены недостаточно. Наличие прямого пути от пред дверных ядер к таламусу и далее в кору не доказано. Принято считать, что сигналы из вестибулярного аппарата передаются в кору через мозжечок по зубчато-таламическому пути, затем таламо-корковому пути. Корко вый конец анализатора находится в верхней и средней височной извили нах или нижней теменной дольке, при раздражении которых у больных нарушается чувство равновесия;

по другим данным, он рассеян по всей коре полушарий головного мозга.

Слуховой путь.

Слуховой путь проводит раздражения от рецепторов, расположенных в спиральном (кортиевом) органе улитки внутреннего уха. Нервные им пульсы приходят в спиральный ганглий слухового нерва, клетки которо го являются 1-м нейроном;

по их центростремительным отросткам, обра зующим улитковую часть VIII пары черепных нервов, раздражения пере даются переднему (вентральному) и заднему (дорсальному) улитковым ядрам, находящимся в мосте и проецирующимся на area vestibularis ром бовидной ямки. Здесь локализуется 2-й нейрон проводящего пути. Аксо ны клеток улитковых ядер образуют на границе основания и покрышки моста слой волокон, называемый трапециевидным телом (1-й перекрест).

Последнее включает не только пучки перекрещивающихся волокон, и боль шое количество нервных клеток (различают переднее и заднее ядра трапе циевидного тела (nuclei anterior et posterior corporis trapezoidei)), на кото рых происходит переключение многих нервных слуховых волокон (3-й нейрон).

После перекреста слуховые пути образуют латеральную, или слухо вую, петлю (lemniscus lateralis). Большинство волокон латеральной петли контрлатеральные, то есть перекрещенные, однако в ней содержится зна чительное число волокон ипсилатеральной стороны, то есть не подверг Рис. 12. Зрительный проводящий путь и его связь с глазодвигатель ным нервом (Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Холопченко Э.И., 1987, с изменениями).

шихся перекресту. Латеральная петля так же, как и трапециевидное тело, содержит не только проводники, но и нервные клетки (ядро латеральной петли), на которых прерываются слуховые волокна (3-й нейрон). От тра пециевидного тела и латеральной петли отходит много боковых ответвле ний, вступающих в контакт с ядрами ретикулярной формации моста и сред него мозга.

Латеральная петля идет в средний и промежуточный мозг к ядрам нижних холмиков и медиального коленчатого тела. В этих ядрах заложен 4-й нейрон слухового пути. Медиальное коленчатое тело проецирует слу ховые раздражения на кору большого мозга. Выходящие из него волокна образуют слуховую лучистость и проходят через внутреннюю капсулу позади чечевицеобразного ядра в височную долю. Местом окончания этих волокон является внутренний зернистый слой коры поперечных височных извилин (первичные поля 41 и 42).

Ядра нижних холмиков передают слуховые раздражения в серое ве щество верхнего холмика и медиального коленчатого тела своей стороны, а также к нижнему холмику противоположной стороны. По-видимому, нижние холмики играют главную роль в двигательно-слуховых рефлек сах. От крыши среднего мозга берет начало нисходящий покрышечно-спин номозговой путь, через который осуществляется реакция мускулатуры, в частности, так называемый Устарт-рефлексФ, в ответ и на зрительные, и на звуковые раздражения.

Зрительный путь.

Зрительные пути осуществляют проведение нервных импульсов от фоторецепторных клеток сетчатки (палочковидных и колбочковидных нейросенсорных эпителиоцитов), периферические отростки которых име ют форму палочек (рецепторы сумеречного света) и колбочек (рецепторы цвета). Фоторецепторные клетки представляют собой 1-й нейрон зритель ного пути, нервные импульсы передаются от них через биполярные не рвные клетки (2-й нейрон) мультиполярным нервным клеткам сетчатки (3-й нейрон). Аксоны мультиполярных клеток образуют зрительный нерв, который входит в полость черепа и образует с нервом другой стороны зрительный перекрест (chiasma opticus). Волокна от медиальных (назаль ных) половин сетчаток переходят на противоположную сторону, а волок на от латеральных (темпоральных) половин сетчаток не перекрещивают ся. Образующийся после перекреста зрительный тракт содержит, таким образом, волокна от правых или от левых половин обеих сетчаток. Во локна зрительного тракта оканчиваются в трех подкорковых зрительных центрах: в подушке таламуса, в латеральном коленчатом теле и в верхних холмиках, которые являются местом нахождения 4-го нейрона проводя щего пути.

Подушка таламуса играет, по-видимому, две роли. Во-первых, от нее идут восходящие пути к коре больших полушарий. Во-вторых, подушка таламуса, по всей вероятности, организует эмоциональные реакции орга низма в ответ на зрительные раздражения.

Из латерального коленчатого тела зрительные раздражения проеци руются на кору большого мозга. Аксоны его клеток образуют зрительную лучистость, проходящую через участок внутренней капсулы, расположен ный ниже чечевицеобразного ядра, в затылочную долю полушария. Зри тельная лучистость оканчивается во внутреннем зернистом слое коры на медиальной поверхности затылочной доли выше и ниже шпорной бороз ды (первичное зрительное поле 17) и в окружающих его участках (вторич ные корковые поля 18 и 19). В первичном зрительном поле выше шпорной борозды находится проекция верхних частей сетчаток, ниже борозды про ецируются нижние части сетчаток.

В сером слое верхних холмиков происходит переключение зрительных импульсов на покрышечно-спинномозговой путь, передающий исполни тельным центрам (ядра передних рогов спинного мозга, двигательные ядра черепных нервов) сигналы рефлекторных реакций на зрительные раздра жения. Этот путь имеет перекрест - decussatio dorsalis tegmenti. Из верх них холмиков происходит передача раздражений, приходящих по зритель ному тракту, добавочному (парасимпатическому) ядру глазодвигательного нерва (ядру Якубовича) (5-й нейрон проводящего пути). Отсюда путь идет к ganglion ciliare (6-й нейрон) и от него к мышцам: musculus ciliaris, musculus sphincter pupillae. За счет этой связи замыкается дуга зрачково го рефлекса, выражающегося в суживании зрачка в ответ на световое раз дражение, и дуга аккомодационного рефлекса.

От верхних холмиков нервные связи также следуют через ретикуляр ную формацию к симпатическим центрам спинного мозга (C8-Th2), кото рые через верхний шейный симпатический ганглий обеспечивают иннер вацию другой мышцы - musculus dilatator pupillae.

Кроме того, в составе медиального продольного пучка от верхних холмиков тянутся нервные связи к мотонейронам спинного мозга, иннер вирующим шейные мышцы, приводящие в движение голову.

Обонятельный путь.

Обонятельные пути берут начало от рецепторных обонятельных кле ток, расположенных в слизистой оболочке, покрывающей верхнюю носо вую раковину (обонятельная область). Центральные отростки обонятель ных клеток (1-й нейрон) образуют обонятельные нервы числом 15-20 (nervi Рис. 13. Обонятельный проводящий путь (Гайворонский И.В., 1995, с изменениями).

olfactorii), которые проходят через решетчатую пластинку в полость чере па и контактируют с отростками митральных нервных клеток обонятель ной луковицы (2-й нейрон). Аксоны митральных клеток проходят по обо нятельному тракту и обонятельным полоскам к первичным корковым и подкорковым обонятельным центрам (3-й нейрон).

Первичными корковыми центрами обоняния являются обонятельный треугольник, переднее продырявленное вещество, прозрачная перегород ка, кора подмозолистой извилины. Подкорковые обонятельные центры представлены ядрами поводков, ядрами сосцевидных тел и миндалевид ным телом. От первичных корковых центров, расположенных в участках старой и древней коры, раздражения передаются вторичному корковому обонятельному полю, занимающему передний отдел парагиппокампаль ной извилины - крючок (uncus) (поле 28). Отсюда происходит передача нервных импульсов по своду ядрам сосцевидных тел, которые дают нача ло сосцевидно-таламическому и сосцевидно-покрышечному путям (tractus mamillothalamicus et mamillotegmentalis). Сосцевидно-таламичес кий путь оканчивается в передних ядрах таламуса. Из этих ядер обоня тельные импульсы могут передаваться по таламо-корковому пути в но вую кору лобной доли, прежде всего в поясную извилину (поле 24) и в верхнюю лобную извилину (поле 32). Посредством описанных путей обо нятельные раздражения включаются в лимбическую систему.

Сосцевидно-покрышечный путь идет в нисходящем направлении к двигательным и вегетативным ядрам черепных нервов и посылает им сиг налы рефлекторных реакций на обонятельные раздражения (принюхива ние, облизывание, слюноотделение).

Вкусовой путь.

Проводящий путь вкусовой чувствительности начинается во вкусо вых рецепторах, находящихся во вкусовых почках сосочков слизистой оболочки языка. Раздражения передаются от слизистой оболочки пере дних 2/3 языка по волокнам лицевого нерва (nervus intermedius, chorda tympani), от задней 1/3 языка - по волокнам языкоглоточного нерва и от слизистой корня языка - по ветвям блуждающего нерва клеткам их ганг лиев (ganglion geniculi nervi facialis, ganglia superius et inferius nervi glossopharyngei, ganglion inferius nervi vagi) (1-й нейрон), откуда поступа ют в мозговой ствол. Волокна, проводящие вкусовые раздражения, окан чиваются в ядре одиночного пути (nucleus solitarius), в котором локализу ется 2-й нейрон. Отростки нервных клеток ядра одиночного пути подхо дят к двигательным и парасимпатическим ядрам черепных нервов, распо ложенным в мосте и продолговатом мозге;

этим путем осуществляются бе зусловные рефлексы на вкусовые раздражения. От ядра одиночного пути идут также восходящие волокна, которые переходят на противоположную сторону (перекрест) и присоединяются к медиальной петле. По ним вкусо вые раздражения передаются в нижние и медиальные ядра таламуса (3-й нейрон) и отсюда в нижний участок постцентральной извилины (теменную покрышку) и парагиппокампальную извилину (крючок), где локализуется корковый конец вкусового анализатора.

Рис. 14. Проводящий путь вкусовой чувствительности (Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Холопченко Э.И., 1987, с изменениями).

ПРИЛОЖЕНИЕ Схема Схема проводящего пути болевой и температурной чувствительности Корковый конец Gyrus postcentralis анализатора Corona radiata Задние 2/3 задней ножки внутренней капсулы III нейрон Дорсо-латеральное ядра таламуса Tractus spinothalamicus в боковых канатиках спинного мозга, который в продолговатом мозге присоединяется к lemniscus medialis Перекрест Через переднюю серую спайку спинного мозга II нейрон Nucleus proprius cornu posterioris в задних рогах серого вещества спинного мозга Задние корешки спинномозговых нервов I нейрон Псевдоуниполярные клетки спинномозговых ганглиев От рецепторов по дендритам в составе спинномозговых нервов к телу I нейрона Рецепторы В коже и слизистых оболочках Схема Схема проводящего пути проприоцептивной чувствительности коркового направления Корковый конец Gyrus postcentralis анализатора Corona radiata Задние 2/3 задней ножки внутренней капсулы III нейрон Дорсо-латеральные ядра таламуса Lemniscus medialis, идет по покрышке ствола головного мозга и получает название tractus bulbothalamicus Перекрест Decussatio lemniscorum medialium в продолговатом мозге II нейрон Nuclei gracilis et cuneatus продолговатого мозга Fasciculus gracilis et cuneatus в задних канатиках спинного мозга Задние корешки спинномозговых нервов I нейрон Псевдоуниполярные клетки спинномозговых ганглиев От рецепторов по дендритам в составе спинномозговых нервов к телу I нейрона Рецепторы В элементах опорно-двигательного аппарата (мышцах, суставах, связках, костях, надкостнице и т.д.) Схема Схема заднего спинно-мозжечкового проводящего пути Мышцы Двигательные нейроны передних рогов спинного мозга Корковый конец Gyrus postcentralis анализатора Задние 2/3 задней ножки внутренней Tractus olivospinalis капсулы Перекрест Decussatio V нейрон Нижне-латеральные и центральные Nucleus olivaris ядра таламуса Pedunculi cerebellaris inferiores Перекрест Перекрест в верхнем мозговом парусе, decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum Tractus dentatothalamicus Tractus dentatoolivaris IV нейрон Nucleus dentatus III нейрон Грушевидные клетки коры червя Tractus dentatorubralis (см.

мозжечка экстрапирамидные пути) Нижние мозжечковые ножки Без перекреста Аксоны клеток грудного ядра на своей стороне в боковых канатиках образуют tractus spinocerebellaris posterior II нейрон Nucleus thoracicus задних рогов серого вещества спинного мозга Задние корешки спинномозговых нервов I нейрон Псевдоуниполярные клетки спинномозговых ганглиев От рецепторов по дендритам в составе спинномозговых нервов к телу I нейрона Рецепторы В элементах опорно-двигательного аппарата (мышцах, фасциях, суставах, костях, надкостнице и т.д.) Схема Схема переднего спинно-мозжечкового проводящего пути Корковый конец Gyrus postcentralis анализатора Задние 2/3 задней ножки внутренней капсулы Нижне-латеральные и центральные V нейрон ядра таламуса Decussatio pedunculorum Перекрест cerebellarium superiorum Tr. dentatorubralis (см.

Tractus dentatothalamicus экстрапирамидн. пути) IV нейрон Nucleus dentatus Грушевидные клетки Пуркинье Tr. dentatoolivaris (см. tr.

III нейрон коры червя мозжечка spinocerebellaris poster.) Перекрест в верхнем мозговом парусе, decussatio II перекрест pedunculorum cerebellarium superiorum Достигает среднего мозга и через верхние ножки направляется в мозжечок, tractus spinocerebellaris anterior Аксоны клеток промежуточно-медиального ядра в I перекрест большинстве перекрещиваются и образуют в боковых канатиках II нейрон Nucleus intermediomedialis центрального серого вещества Задние корешки спинномозговых нервов I нейрон Псевдоуниполярные клетки спинномозговых ганглиев От рецепторов по дендритам в составе спинномозговых нервов к телу I нейрона В элементах опорно-двигательного аппарата (мышцах, Рецепторы фасциях, суставах, костях, надкостнице и т.д.) Схема Схема пирамидного проводящего пути Корковый конец Гигантские пирамидные клетки V слоя коры анализатора (I gyrus precentralis нейрон) Corona radiata Tractus Tractus corticospinalis corticonuclearis Колено внутрен- Передняя 1/3 задней ножки ней капсулы внутренней капсулы Центральная часть основания ножек мозга Основание моста Пирамиды продолговатого мозга Tractus Tractus corticospinalis corticospinalis anterior (20%) lateralis (80%) Надъядерный Посегментный перекрест (над Decussatio Перекрест перекрест через двигательными pyramidum comissura alba ядрами ЧН) Мотонейроны Вставочные нейроны и мото II нейрон двигательных нейроны передних рогов серо ядер ЧН го вещества спинного мозга Мышцы головы и Мышцы туловища и шеи конечностей Схема Схема экстрапирамидного проводящего пути, проходящего через базальные ядра и ядра ствола мозга Корковый конец Нейроны внутреннего пирамидного слоя коры анализатора лобных долей полушарий (поле 6) (I нейрон) Corona radiata Fibrae corticostriatae II нейрон Nucleus caudatus Putamen III нейрон Globus pallidus Crus anterius capsulae internae Ядра ствола мозга (субталамическое ядро, чер ное вещество, ядра четверохолмия, ядро оливы, IV нейрон латеральное преддверное ядро, красное ядро).

Nucleus ruber Перекрест Decussatio ventralis tegmenti (Фореля) Tractus rubrospinalis (Монакова) Основания ножек мозга Основание моста Tractus rubrospinalis в боковых канатиках спинного мозга Двигательные ядра передних рогов серого V нейрон вещества спинного мозга Мышцы Схема Схема экстрапирамидного проводящего пути, проходящего через ядра моста и мозжечок Корковый конец Нейроны внутреннего пирамидного слоя коры анализатора лобной, теменной, затылочной, височной долей (I нейрон) полушарий (поля 6 и 8) Corona radiata Crus anterius capsulae internae Основание ножки большого мозга (медиальный и латеральный отделы) II нейрон Nuclei proprii pontis Перекрест Перекрест в вентральной части моста Pedunculi cerebellares medii III нейрон Грушевидные клетки коры полушарий мозжечка IV нейрон Nucleus dentatus Tractus dentatorubralis Перекрест Decussatio pedunculorum cerebellarium superiorum V нейрон Nucleus ruber Перекрест Decussatio ventralis tegmenti (Фореля) Tractus rubrospinalis (Монакова) Основания ножек мозга Основание моста Tractus rubrospinalis в боковых канатиках спинного мозга IV нейрон Двигательные ядра передних рогов спинного мозга Мышцы Схема Схема вестибулярного проводящего пути Кинеторецепторы (волосковые клетки Статорецепторы (волосковые Рецепторы ампулярных гребешков полукружных клетки пятен эллиптического и протоков) сферического мешочков) I нейрон Преддверный ганглий Преддверный корешок VIII пары черепных нервов II нейрон Преддверные ядра Преддверно- Преддверно- Медиальный Преддверно таламиче- мозжечко- продольный спинномоз ский путь вый путь пучок говой путь Двигатель- Двигатель Ядра ретикулярной Ядра Кора червя ные ядра III, ные ядра III нейрон формации, вегета таламуса мозжечка IV, VI пар спинного тивных центров черепных мозга нервов Зубчатое IV нейрон ядро и ядро шатра Мозжечко Мозжечко- Мышцы Мышцы шеи, во-красно во-талами- глазного туловища и ядерный ческий путь яблока конечностей путь Центральное Красное V нейрон ядро ядро таламуса Таламо-корковый путь Экстрапирамидные пути Задняя ножка внутренней капсулы Двигательные ядра череп VI нейрон ных и спинномозговых нервов Корковый Корковые поля височной конец ана и теменной долей лизатора Схема Схема слухового проводящего пути Рецептор Волосковые клетки кортиевого органа.

I нейрон Спиральный ганглий Улитковый корешок III пары черепных нервов II нейрон Переднее и заднее улитковые ядра Перекрест Трапециевидное тело III нейрон Ядра трапециевидного тела Латеральная петля Ядра медиаль Ядра нижних холмиков крыши IV нейрон ного коленчатого среднего мозга тела Покрышечно Медиальный Слуховая бульбарный и по продольный лучистость крышечно-спин пучок номозговой пути Корковый Верхняя височная коней ана- извилина, лизатора извилины Гешля Двигательные Ядра подкор ядра черепных ковых центров нервов и зрения, преддвер спинного мозга ные ядра, ядра V нейрон III, IV, VI пар черепных нервов и спинного мозга Схема Схема зрительного проводящего пути I нейрон Фоторецепторные клетки (палочки и колбочки) II нейрон Биполярные клетки III нейрон Ганглиозные (мультиполярные) клетки Зрительный нерв Перекрест Chiasma opticus Зрительный тракт Ядра верхних Латеральные IV нейрон Таламус холмиков крыши коленчатые тела среднего мозга Задняя треть задней Покрышечно-бульбар ножки внутренней ный и покрышечно капсулы спинномозговой пути Перекрест Корковый Корковые поля коней ана- затылочной доли лизатора Добавочное ядро гла Двигательные ядра зодвигательного нерва V нейрон черепных нервов и своей и противополож спинного мозга ной стороны VI нейрон Ресничный ганглий Короткие ресничные Черепные и спинно нервы мозговые нервы Ресничная мышца и Мышцы головы, шеи, мышца, суживающая туловища и конеч зрачок ностей Схема Схема вкусового проводящего пути Рецепторы Сенсорноэпителиальные клетки вкусовых почек:

Мягкого неба и Надгортанника и Вкусовых сосочков глотки входа в гортань Язычный нерв (ба рабанная струна) Языкоглоточный Блуждающий нерв нерв Лицевой нерв (ба рабанная струна) Верхний и нижний Нижний ганглий Ганглий коленца I нейрон ганглии языкогло- блуждающего лицевого нерва точного нерва нерва II нейрон Ядро одиночного пути Медиальная петля противоположной стороны Двигательные и парасимпатические III нейрон Ядра таламуса ядра черепных нервов Задний отдел внут ренней капсулы Корковый Нижний участок постцентральной конец ана- извилины и парагиппокампальная лизатора извилина Схема Схема обонятельного проводящего пути Нейросенсорные клетки обонятельной области слизистой I нейрон оболочки носа Обонятельные нервы II нейрон Обонятельная луковица (митральные клетки) Первичные корковые центры Подкорковые обо Вторичные (переднее проды- нятельные центры корковые центры = рявленное прост- (ядра поводков, го Корковый конец ранство, обоня- ловки хвостатого III нейрон обонятельного тельный треуголь- ядра, миндалевид анализатора ник, прозрачная ного тела, ножек (парагиппокампаль перегородка, гиппокампа, извилина и крючок) подмозолистая сосцевидных тел) извилина) Свод Сосцевидно-тала- Сосцевидно-по мическийй путь крышечный путь Двигательные и парасимпатические IV нейрон Ядра таламуса ядра черепных нервов Таламо-корковый путь Задний отдел внутренней капсулы Новая кора лобной доли, поясная и медиальная лобная извилины Локализация проекционных центров в коре головного мозга № Центр Локализация 1. Проекционный центр Кора постцентральной извилины (поля 1, 2, 3).

общей чувствительности В верхнем отделе извилины проецируются (тактильной, болевой, нижняя конечность и туловище, в среднем температурной и созна- верхняя конечность, в нижнем - голова. Связан тельной проприоцептив- с противоположной стороной тела.

ной), или кожный анали затор общей чувствитель ности.

2 Проекционный центр дви- Предцентральная извилина и парацентраль гательных функций (ки- ная долька (поля 6, 7). В верхнем отделе нестетический центр), или извилины проецируются нижняя конечность и двигательный анализатор. туловище, в среднем - верхняя конечность, в нижнем - голова. Соматотопическая проекция называется Умоторный гомункулюс Пенфил даФ. Связан с противоположной стороной тела.

3 Проекционный центр схе- Теменная доля в области внутритеменной бо мы тела. розды (поле 40). Связан с противоположной стороной тела.

4 Проекционный центр слу- Средняя треть верхней височной извилины ха, или ядро слухового (поле 41), поперечные височные извилины анализатора. (Гешля). Связан со своей и противоположной стороной тела.

5 Проекционный центр зре- Медиальная поверхность затылочной доли, по ния, или ядро зрительно- краям шпорной борозды (поля 17, 18, 19).

го анализатора. Связан со своей и противоположной стороной тела.

6 Проекционный центр обо- Медиальная поверхность височной доли, пара няния, или ядро обоня- гиппокампальная извилина и крючок (поле 11, тельного анализатора. поля А, Е). Связан со своей и противопо ложной стороной тела.

7 Проекционный центр вку- Парагиппокампальная извилина и крючок (по са, или ядро вкусового ле 11, поля А, Е). Связан со своей и противопо анализатора. ложной стороной тела.

8 Проекционный центр Нижняя треть постцентральной и предцент чувствительности от внут- ральной извилин (поле 43). Связан со своей ренних органов, или ана- стороной тела.

лизатор висцероцепции.

9 Проекционный центр вес- Предположительно дорсальная поверхность тибулярных функций. височной доли, средняя и нижняя височные извилины (поля 20, 21, 22). Связан со своей и противоположной стороной тела.

Локализация ассоциативных центров в коре головного мозга № Центр Локализация 1. Ассоциативный центр Верхняя теменная долька (поле 7). Связан стереогнозии, или ядро со своей стороной тела.

кожного анализатора узнавания предметов на ощупь.

2. Ассоциативный центр Нижняя теменная долька, надкраевая праксии, или анализа- извилина (поле 40). У правшей - в левом тор целенаправленных полушарии, у левшей - в правом.

привычных движений.

3. Ассоциативный центр Дорсальная поверхность затылочной до зрения, или анализатор ли (поля 18, 19). У правшей - в левом зрительной памяти. полушарии, у левшей - в правом.

4. Ассоциативный центр Задняя треть верхней височной извилины слуха, или акустиче- (поле 42).

ский центр речи (центр Вернике).

5. Ассоциативный двига- Задняя треть нижней лобной извилины тельный центр речи, (поле 44). У правшей - в левом полу или центр артикуляции шарии, у левшей - в правом.

речи (центр Брока).

6. Ассоциативный опти- Угловая извилина нижней теменной доль ческий центр речи, или ки (поле 39).

зрительный анализатор письменной речи (центр лексии).

7. Ассоциативный центр Задний отдел средней лобной извилины письменных знаков, или (поле 8).

двигательный центр письменных зна- ков (центр графии).

8. Ассоциативный центр Средняя лобная извилина (поле 8), кпереди сочетанного поворота от центра графии.

головы и глаз в проти воположную сторону.

ЛИТЕРАТУРА 1. Анатомия человека: В 2-х томах / Под ред. М.Р.Сапина.- М., 1993.- Т.2. 560 с.

2. Гайворонский И.В. Анатомия центральной нервной системы.- СПб., 1995.- 252 с.

3. Николенко В.Н., Кирсанов В.Н. Органы чувств: органы зрения, слуха, равновесия, вкуса и обоняния: Учебно-методическое пособие.- Саратов, 1993.- 40 с.

4. Орловский Ю.А., Галахов Б.Б., Федорова Р.Н. Проводящие пути ЦНС. Самара, 1993.- 72 с.

5. Первушин В.Ю. Проводящие пути центральной нервной системы.- Став рополь, 1984.- 60 с.

6. Привес М.Г., Лысенков Н.К., Бушкович В.И. Анатомия человека.- М., 1985.- 660 с.

7. Ромоданов А.П., Мосийчук Н.М., Холопченко Э.И. Атлас топической диагностики заболеваний нервной системы.- Киев, 1987.- 232 с.

8. Сандригайло Л.И. Анатомо-клинический атлас по невропатологии. Минск, 1978.- 272 с.

9. Синельников Р.Д. Атлас анатомии человека: В 3-х томах.- М., 1978. Т.3.- 400 с.

10. Сперанский В.С., Добровольский Г.А. Методическое пособие к изуче нию анатомии центральной нервной системы с элементами программи рования.- Саратов, 1989.- 128 с.

11. Сперанский В.С., Калмин О.В. Проводящие пути центральной нервной системы: Учебно-методическое пособие.- Саратов, 1995.- 34 с.

(Данные по проводящим путям в настоящем издании учебника дополнены и обновлены сведениями, взятыми из последних руководств и монографий Е. П. Кононовой (1959), В. Н. Черниговского (1960), Ф. А. Поемного и Е. П. Семеновой (1960). )

Проводящие пути с точки зрения направления проведения импульса могут быть разделены на две большие группы - афферентные и эфферентные. Афферентные проводящие пути составляют среднее звено - кондуктор того или иного анализатора; поэтому часть их будет рассмотрена вместе с соответствующими анализаторами (см. "Органы чувств").

Афферентные проводящие пути

Поскольку организм получает раздражение как из внешней среды, так и из внутренней, имеются пути, несущие импульсы от рецепторов внешних раздражений и от рецепторов внутренних раздражений.

Проводящие пути от рецепторов внешних раздражений

Рецепторы, воспринимающие внешние раздражения, называются экстероцепторы . На ранних стадиях эволюции они были заложены главным образом в наружных покровах тела, что необходимо для восприятия внешних раздражений, почему и у человека они развиваются в эмбриогенезе из наружного зародышевого листка, эктодермы. Исключение представляет орган вкуса, тесно связанный функционально с пищеварительной системой и поэтому развивающийся из энтодермы (эпителия глоточных карманов). В дальнейшем с усложнением организации животных и усложнением их образа жизни те из экстероцепторов, которые имели жизненно важное значение, начали усиленно развиваться и усложняться в своей организации, приобретая строение особых органов, воспринимающих раздражения, источники которых находятся на известном расстоянии от организма и потому называемые дистантными. Это - рецепторы слуха, зрения и обоняния. Остальные рецепторы наружных покровов остались заложенными в коже, составляя периферическую часть кожного анализатора. Проводящие пути от рецепторов звука, света, вкуса и обоняния будут рассмотрены при описании соответствующих анализаторов в разделе эстезиологии. Здесь будут изложены проводящие пути кожного анализатора.

Проводящие пути кожного анализатора

Афферентные волокна кожного анализатора несут в кору большого мозга тактильные раздражения, чувство стереогноза, болевые и температурные раздражения. В связи с этим их можно разбить на несколько групп.

Проводящие пути тактильной чувствительности кожи (чувство осязания) (рис. 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticdlis. Рецептор находится в толще кожи. Кондуктор состоит из 3 нейронов. Клеточное тело первого нейрона помещается в спинальном узле, который представляет собой скопление клеток периферических нейронов всех видов чувствительности. Отходящий от клеток этого узла отросток делится на две ветви, из которых периферическая идет в составе кожного нерва к рецептору, а центральная в составе заднего корешка идет в задние канатики спинного мозга, где в свою очередь делится на восходящую и нисходящую ветви. Концевые разветвления и коллатерали одной части волокон заканчиваются в задних рогах спинного мозга в substantia gelatinosa (эта часть тракта носит название tr. gangliospindlis), другая часть восходящих волокон не заходит в задние рога, а идет в задних канатиках спинного мозга и достигает в составе fasciculus gracilis et cuneatus соименных ядер продолговатого мозга, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (эта часть тракта называется trdctus gangliobulbdris).

В задних рогах спинного мозга и в названных ядрах продолговатого мозга помещается клеточное тело второго нейрона . Аксоны клеток, заложенных в задних рогах, пересекают срединную плоскость в commissura alba и входят в состав расположенного в боковом канатике противоположной стороны trdctus spinothaldmicus anterior, который они и образуют (см. рис. 270).

Важно иметь в виду, что перекрест волокон спино-таламических пучков происходит не на уровне вступления соответствующего заднего корешка в спинной мозг, а на 2-3 сегмента выше. Этот факт имеет существенное значение для клиники, так как при одностороннем повреждении этого пучка расстройство кожной чувствительности на противоположной стороне наблюдается не на уровне поражения, а книзу от него (Е. П. Кононова, 1959). Этот пучок через стволовую часть головного мозга достигает зрительного бугра. По пути он устанавливает связь с двигательными ядрами мозгового ствола и головных нервов, по которым возникают головные рефлексы при раздражении кожи, например движение глаз при раздражении кожи руки. Аксоны клеток второго звена, заложенных в ядрах продолговатого мозга, также достигают зрительного бугра по тракту, носящему название trdctus bulbothaldmicus, который в продолговатом мозгу переходит на противоположную сторону, образуя перекрест медиальной петли (decussdtlo lemniscorum) (рис. 349). Таким образом, для каждой половины тела в спинном мозгу имеются как бы два тракта, передающих импульсы прикосновения: 1) один, неперекрещенный, - в заднем канатике той же стороны и 2) другой, перекрещенный, - в боковом канатике противоположной стороны. Поэтому при одностороннем поражении спинного мозга тактильная чувствительность может оставаться ненарушенной, так как сохраняется соответствующий пучок на здоровой стороне.

Рис. 349. Проекция хода всей медиальной петли на латеральную поверхность мозгового ствола. l m - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - поперечные сечения продолговатого мозга, моста и среднего мозга с обозначением положения медиальной петли (l m) в толще этих образований; 4 - nucleus lateralis thalami; 5 - пути заднего канатика спинного мозга (Голля и Бурдаха); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum

В зрительном бугре находится клеточное тело третьего нейрона , аксоны которого направляются в кору большого мозга в составе tr. thalamocorticdlis, в заднюю центральную извилину (поля 1, 2, 3) и верхнюю теменную дольку (поля 5, 7), где находится корковый конец кожного анализатора (рис. 350).

Тактильная и болевая чувствительность имеют разлитую локализацию в коре головного мозга, что объясняет их меньшее нарушение при ограниченных корковых очагах повреждения (Е. П. Кононова, 1959).

Проводящие пути пространственной кожной чувствительности - стереогноза (узнавание предметов на ощупь) (рис. 270). Этот вид кожной чувствительности имеет, как и тактильная чувствительность, идущая по fasciculus gracilis et cuneatus, три звена: 1) спинальные ганглии, 2) nucleus gracilis et cuneatus в продолговатом мозгу, 3) зрительный бугор и, наконец, ядро кожного анализатора в верхней теменной дольке (поля 5, 7).

Проводящие пути болевой и температурной чувствительности . Клеточное тело первого нейрона лежит в спинальном узле, клетки которого связаны периферическими отростками с кожей, а центральными - с задними рогами спинного мозга (nuclei proprii), где помещается клеточное тело второго нейрона (tractus gangliospinalis). Аксон второго нейрона переходит на другую сторону в составе commissura alba и поднимается в составе tractus spinothalamicus lateralis до зрительного бугра. Следует отметить, что tractus spinothalamicus lateralis в свою очередь делится на две части - переднюю и заднюю, из которых по передней передается болевая чувствительность, а по задней - термическая. В зрительном бугре лежит клеточное тело третьего нейрона , отросток которого в составе tractus thalamocortical направляется в кору большого мозга, где заканчивается в задней центральной извилине (корковый конец кожного анализатора).

Некоторые полагают, что чувство боли воспринимается не только в коре, но и в зрительном бугре, где различные виды чувствительности приобретают эмоциональную окраску. Болевые и температурные импульсы от отделов или органов головы приходят по соответствующим головным нервам - V, VII, IX, X пар.

Вследствие перекреста волокон второго нейрона проводящих путей, идущих от экстероцепторов, импульсы болевой, температурной и частично тактильной чувствительности передаются в заднюю центральную извилину с противоположной стороны тела. Поэтому следует запомнить, что поражение первого нейрона или второго нейрона до перекреста вызывает расстройство чувствительности на стороне поражения. Если же пострадали волокна второго нейрона после перекреста или третий нейрон, то расстройство тех же видов чувствительности наблюдается на стороне, противоположной очагу поражения.

Проводящие пути от рецепторов внутренних раздражений

Проводящие пути от рецепторов внутренних раздражений могут быть разделены на проводящие пути от аппарата движения (собственно тела), т. е. от проприоцепторов (proprius - собственный), составляющих кондуктор двигательного анализатора , и пути от рецепторов внутренностей и сосудов, т. е. интероцепторов; вторая группа путей является кондуктором интероцептивного анализатора .

Проводящие пути двигательного анализатора

Двигательный анализатор воспринимает глубокую проприоцептивную чувствительность, к которой относится мышечно-суставное чувство, вибрационная чувствительность, чувство давления и веса (гравитации). Основной вид проприоцептивной чувствительности - это мышечно-суставное чувство, т. е. импульсы, которые возникают в связи с изменениями степени натяжения сухожилий и напряжения мышц; благодаря этим импульсам у человека создается представление о положении тела и частей его в пространстве и об изменении этого положения (что имеет, в частности, значение при полетах в космос, где создается состояние невесомости).

Проводящими путями двигательного анализатора являются tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis и tractus spinocerebellaris anterior et posterior.

Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis (см. рис. 349). Рецепторы находятся в костях, мышцах, сухожилиях, суставах, т. е. в собственно теле, отчего называются проприоцепторами (см. рис. 351).

Кондуктор состоит из трех нейронов. Клеточное тело первого нейрона помещается в спинальном узле. Аксон этой клетки делится на две ветви - периферическую, идущую в составе мышечного нерва к проприоцептору, и центральную, идущую в составе задних корешков в задние канатики спинного мозга, fasciculus gracilis et fasciculus cuneatus, до продолговатого мозга (см. рис. 270, 348, 349). Здесь они оканчиваются в соименных ядрах названных канатиков - nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).

В этих ядрах помещаются тела вторых нейронов . Аксоны их в составе tractus bulbothalamicus достигают латеральных ядер зрительного бугра, где начинается третье звено. Аксоны клеток последнего направляются через capsula interna (см. рис. 297) в кору передней центральной извилины , где помещается корковый конец двигательного анализатора (поля 4 и 6). По описанным проприоцептивным путям (пройдя спинномозговые нервы) в кору головного мозга поступают нервные импульсы: по fasciculus gracilis - от мускулатуры нижних конечностей и нижней половины туловища и по fasciculus cuneatus - от верхней половины туловища и верхней конечности. Проприоцептивные волокна от мышц головы проходят по головным нервам: тройничному (V) - от мышц глаза и от жевательной мускулатуры, VII - от мимической мускулатуры, IX, X, XI и XII - от языка, от мускулатуры глотки и других мышц бывшего висцерального аппарата.

При выпадении глубокой (проприоцептивной) чувствительности больной утрачивает представление о положении частей своего тела в пространстве и о перемене положения; движения теряют свою четкость, согласованность, наступает расстройство координации движений - атаксия. В отличие от мозжечковой (двигательной) атаксии она называется сенсорной (чувствительной).

Не все пути проприоцептивной чувствительности доходят до коры. Подсознательные проприоцептивные импульсы направляются в мозжечок, который является важнейшим центром проприоцептивной чувствительности.

Проприоцептивные пути к мозжечку (рис. 352). Чувствительные подсознательные импульсы от аппарата движения (костей, суставов, мышц и сухожилий) достигают мозжечка посредством спинальных, проприоцептивных путей, из которых главнейшие - tractus spinocerebellaris posterior et anterior (см. рис. 270).

1. Tractus spinocerebellaris posterior (Flechsig). Клеточное тело первого нейрона лежит в спинальном узле, аксон делится на две ветви, из которых периферическая идет в составе мышечного нерва к рецептору, заложенному в той или иной части аппарата движения, а центральная в составе заднего корешка проникает в задние столбы спинного мозга и при помощи своих концевых ветвей и коллатералей разветвляется вокруг nucleus thoracicus задних рогов спинного мозга. В nucleus thoracicus лежат клетки второго нейрона, аксоны которых и образуют tractus spinocerebellaris posterior. Nucleus thoracicus, как показывает название, лучше выражено в грудном отделе на уровне от последнего шейного сегмента до II поясничного. Дойдя в составе бокового канатика спинного мозга до продолговатого по своей стороне, этот тракт в составе нижних ножек мозжечка достигает коры червячка. На своем пути в спинном и продолговатом мозгу он не перекрещивается, отчего его называют прямым мозжечковым трактом. Однако, войдя в мозжечок, он большей своей частью перекрещивается в черве.

2. Tractus spinocerebellaris anterior (Gowers). Первый нейрон тот же, что и у заднего тракта. В заднем роге помещаются клетки вторых нейронов , аксоны которых, образуя tractus spinocerebellaris anterior, входящий в передние отделы бокового канатика своей и противоположной стороны через commissura alba, совершают в ней перекрест. Тракт поднимается через продолговатый мозг и мост до верхнего мозгового паруса, где снова происходит перекрест. После этого волокна входят в мозжечок через его верхние ножки, где заканчиваются в коре червячка. В результате весь этот путь оказывается перекрещенным дважды; вследствие этого проприоцептивная чувствительность передается на ту же сторону, с которой поступила.

Таким образом, оба мозжечковых пути соединяют одноименные половины спинного мозга и мозжечка (Ф. А. Поемный и Е. П. Семенова).

Кроме указанных путей, мозжечок получает также проприоцептивные импульсы от nucleus gracilis и nucleus cuneatus, расположенных в продолговатом мозгу. Отростки клеток, заложенных в этих ядрах, идут в мозжечок через его нижние ножки.

Все пути глубокой (подсознательной) чувствительности заканчиваются в черве, т. е. в старой части мозжечка, paleocerebellum.

Интероцептивный анализатор

Интероцептивный анализатор в отличие от других не имеет компактной и морфологически строго очерченной проводниковой части, хотя он и сохраняет специфичность на всем своем протяжении.

Рецепторы его, называемые интероцепторами, рассеяны во всех органах растительной жизни (внутренностях, сосудах, в гладкой мускулатуре и железах кожи и др.).

Кондуктор состоит из афферентных волокон вегетативной нервной системы, идущих в составе симпатических, парасимпатических и анимальных нервов и далее в спинном и головном мозгу до коры. Часть кондуктора интероцептивного анализатора составляют афферентные волокна, идущие в составе головных нервов (V, VII, IX, X) и несущие импульсы от органов растительной жизни, расположенных в области распространения иннервации каждого из этих нервов. Образуемый ими афферентный путь разбивается на 3 звена: клетки первого звена лежат в узлах этих нервов (ganglion trigeminale, ganglion geniculi, ganglion inferius); клетки второго нейрона находятся в ядрах этих нервов (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Исходящие из этих ядер волокна переходят на другую сторону, направляясь к зрительному бугру. Наконец, клетки 3-го звена заложены в зрительном бугре.

Значительную часть кондуктора интероцептивного анализатора образует блуждающий нерв, являющийся главным компонентом парасимпатической иннервации. Идущий по нему афферентный путь также разбивается на 3 звена: клетки первых нейронов лежат в ganglion inferius n. vagi; клетки вторых нейронов - в nucleus tractus solitarii.

Исходящие из этого ядра волокна блуждающего нерва вместе с отростками вторых нейронов языкоглоточного нерва переходят на противоположную сторону, перекрещиваясь с волокнами противоположной стороны, и поднимаются по стволовой части мозга. На уровне верхних бугорков четверохолмия они присоединяются ко вторым нейронам кожного анализатора (lemniscus medialis) и достигают зрительного бугра, где лежат клетки третьих нейронов . Отростки последних идут через заднюю треть заднего бедра внутренней капсулы к нижнему отделу задней центральной извилины.

В этом месте располагается одна из частей коркового конца интероцептивного анализатора, связанного с головными парасимпатическими нервами и областью их иннервации.

Афферентные пути от органов растительной жизни идут также в составе задних корешков спинномозговых нервов. Клетки первых нейронов в этом случае лежат в спинальных узлах. Мощный коллектор афферентного пути от органов растительной жизни проходит через чревные нервы (nn. splanchnici major et minor). Различные группы нервных волокон чревных нервов восходят в спинном мозгу в составе его задних и боковых канатиков. Афферентные волокна задних канатиков передают интероцептивные импульсы, достигающие через зрительные бугры коры большого мозга.

Афферентные волокна боковых канатиков оканчиваются в ядрах ствола мозга, мозжечка и зрительном бугре (nucleus ventralis posterior). Таким образом, в зрительном бугре лежат клетки третьих нейронов всего кондуктора интероцептивного анализатора, связанного как с симпатической, так и парасимпатической иннервацией. Поэтому в зрительном бугре происходит замыкание интероцептивных рефлекторных дуг и возможен "выход" на эфферентные пути.

Замыкание для отдельных рефлексов может происходить и на других, более низких уровнях. Этим объясняется автоматическая, подсознательная деятельность органов, управляемых вегетативной нервной системой. Корковый конец интероцептивного анализатора, кроме задней центральной извилины, о чем говорилось выше, находится в премоторной зоне, где заканчиваются афферентные волокна, идущие от зрительного бугра. Интероцептивные импульсы, поступающие по чревным нервам, достигают также коры передней и задней центральных извилин в зонах кожно-мышечной чувствительности.

Возможно, что эти зоны являются первыми корковыми нейронами эфферентных путей вегетативной нервной системы, осуществляющими кортикальную регуляцию вегетативных функций. С этой точки зрения эти первые корковые нейроны могут рассматриваться как своего рода аналоги пирамидных клеток Беца, являющихся первыми нейронами пирамидных путей.

Как видно из вышеизложенного, интероцептивный анализатор в структурном и функциональном отношении сходен с экстероцептивными анализаторами, однако площадь коркового конца интероцептивного анализатора значительно меньше по сравнению с экстероцептивными. Этим объясняется его "грубость", т. е. меньшая тонкость, точность дифференцировок по отношению к сознанию.

На всех уровнях центральной нервной системы - в спинном мозге, мозжечке, в зрительных буграх и коре большого мозга - имеется весьма тесное перекрытие путей и зон представительства анимальных и вегетативных органов. Висцеральные и соматические афферентные импульсы могут адресоваться к одному и тому же нейрону, "обслуживающему" и вегетативные, и соматические функции (В. Н. Черниговский). Все это обеспечивает взаимодействие анимальной и вегетативной частей единой нервной системы. Высшая интеграция анимальных и вегетативных функций осуществляется в коре головного мозга, особенно в премоторной зоне.

До сих пор были рассмотрены афферентные пути, связанные с определенной специализацией нейронов, проводящие те или иные специфические импульсы (тактильные, проприоцептивные, интероцептивные). Вместе с проводящими путями от органов зрения, слуха, вкуса, обоняния они составляют так называемую специфическую афферентную систему . Наряду с этим существует афферентная система , представленная так называемой ретикулярной формацией , относящаяся к неспецифическим структурам . Ретикулярная формация воспринимает все без исключения импульсы - болевые, световые, звуковые и т. д. Но в то время как специфические импульсы от каждого органа чувств поступают по специальным проводниковым системам в кору соответствующих анализаторов, в ретикулярной формации не существует специализации нейронов; одни и те же нейроны воспринимают различные импульсы и передают их во все слои коры. Таким образом, ретикулярная формация составляет вторую афферентную систему.

Вторая афферентная система головного мозга - сетчатая формация, formatio reticularis

(Изложено преимущественно по И. Н. Филимонову (статья в БМЭ) с дополнением специальных работ в этом направлении, авторы которых указаны. )

Под этим названием подразумевают совокупность структур, расположенных в центральных отделах ствола мозга и отличающихся следующими морфологическими особенностями :

1. Нейроны ретикулярной формации имеют отличающее их от других нейронов строение - дендриты их ветвятся очень слабо, нейриты, наоборот, делятся на восходящую и нисходящую ветви, которые отпускают от себя многочисленные коллатерали, благодаря чему аксон может контактировать с огромным числом нервных клеток (при длине в 2 см - с 27500).

2. Нервные волокна идут в самых различных направлениях, напоминая под микроскопом сеть, что и послужило основание для Дейтерса назвать ее 100 лет тому назад сетчатой, или ретикулярной, формацией.

3. Клетки ретикулярной формации местами рассеяны, а местами образуют ядра, начало выделению которых положил В. М. Бехтерев, описавший ретикулярное ядро покрышки моста (nucleus reticularis tegmenti pontis).

В настоящее время описано 96 отдельных ядер.

Область распространения ретикулярной формации точно еще не установлена. На основании физиологических данных, она расположена по всей длине мозгового ствола и занимает центральное положение в продолговатом мозгу, мосте, среднем мозгу, в суб- и гипоталамической области и даже в медиальной части зрительных бугров. Здесь она суживается, заканчиваясь килем - ростральный конец.

Связи ретикулярной формации . Ретикулярная формация связана со всеми отделами центральной нервной системы, благодаря чему различаются:

1) ретикуло-петальные связи, идущие от всех отделов головного мозга;

2) ретикуло-фугальные связи, идущие, к серому веществу и ядрам головного и спинного мозга;

3) ретикуло-ретикулярные связи (восходящие и нисходящие) между различными ядрами самой ретикулярной формации.

Функция . В настоящее время считают, что ретикулярная формация является "генератором энергии" и регулирует процессы, совершающиеся в других отделах центральной нервной системы, включая и кору большого мозга. Особенно важно, что ретикулярная формация оказывает общее (генерализованное) неспецифическое активизирующее воздействие на всю кору головного мозга (П. К. Анохин), что обеспечивается наличием восходящих проводящих путей от сетчатой формации ко всем долям мозговых полушарий. Поэтому ее называют также восходящей активирующей ретикулярной системой (Моруцци и Мегун). Будучи связана коллатералями аксонов своих клеток со всеми проходящими через ствол мозга специфическими афферентными проводящими путями, она получает от них импульсы и несет неспецифическую информацию в мозговую кору.

В результате через мозговой ствол проходят в кору мозга две афферентные системы: одна - специфическая - это все специфические чувствительные проводящие пути, несущие импульсы от всех рецепторов (экстро-, интеро- и проприоцепторов) и заканчивающиеся на телах клеток преимущественно 4-го слоя коры; другая - неспецифическая, образованная ретикулярной формацией и заканчивающаяся на дендритах всех слоев коры. Взаимодействие обеих этих систем обусловливает окончательную реакцию корковых нейронов. Таково современное представление о двух афферентных системах головного мозга.

Учитывая столь большое значение сетчатой формации и ее влияние на кору мозга, некоторые буржуазные ученые (Пенфилд, Джаспер и др.) преувеличивают ее роль, считая, что она, располагаясь в центральных частях мозга, составляет особую "центрэнцефалическую" систему, выполняющую функцию сознания и интеграции. Стремление спустить высший уровень интеграции из коры мозга в подкорку не имеет под собой фактических оснований и является антиэволюционным, так как в процессе эволюции наибольшего развития достигает наивысший отдел мозга, т. е. его плащ, а не ствол. Это стремление противоречит материалистической идее нервизма и отражает фрейдизм - идеалистическое учение о ведущей роли не коры, а подкорки. Строение и функция ретикулярной формации полностью еще не раскрыты и составляют предмет дальнейших изысканий.

Нисходящие двигательные пути

Нисходящие двигательные пути идут от коры головного мозга - tractus corticonuclearis et corticospinalis (пирамидная система), от подкорковых ядер переднего мозга - экстрапирамидная система и от мозжечка.

Tractus corticospinalis (pyramidalis) или пирамидная система

Клеточное тело первого нейрона лежит в передней центральной извилине коры большого мозга (пирамидные клетки Беца). Аксоны этих клеток через corona radiata спускаются во внутреннюю капсулу (колено и передние две трети задней части), далее в crus cerebri (срединный ее отдел), а затем в pars basilaris моста и продолговатый мозг. Здесь часть волокон пирамидной системы вступает в связь с ядрами головных нервов. Эта часть пирамидной системы, проходящая через колено внутренней сумки и связывающая кору большого мозга с ядрами головных нервов, называется tractus corticonuclearis * . Волокна этого тракта частью переходят на другую сторону, частью остаются на своей стороне. Аксоны клеток, заложенных в ядрах головных нервов (клеточные тела вторых нейронов), в составе соответственных нервов оканчиваются в поперечнополосатой мускулатуре, иннервируемой этими нервами.

* (Волокна tractus corticonuclearis связаны с ядрами головных нервов не непосредственно, а при помощи вставочных нейронов. )

Другая часть пирамидной системы, проходящая в передних двух третях задней части внутренней сумки, служит для связи с ядрами спинномозговых нервов, спускается до передних рогов спинного мозга и потому называется tractus corticospinalis. Этот тракт, пройдя в мозговом стволе до продолговатого мозга, образует в нем пирамиды. В последних перекрещивается часть волокон tractus corticospinalis (decussatio pyramidum), которая, спускаясь в спинной мозг, ложится в боковой его канатик, образуя tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis . Оставшаяся неперекрещен-ной часть tractus corticospinalis спускается в переднем канатике спинного мозга, образуя его tractus corticospinalis (pyramidadis) anterior, (см. рис. 270).

Волокна этого пучка постепенно по протяжению спинного мозга также переходят на другую сторону в составе commissura alba, в результате чего весь tractus corticospinalis оказывается перекрещенным. Благодаря этому кора каждого полушария иннервирует мускулатуру противоположной стороны тела.

Двигательные и чувствительные перекресты, происходящие в различных отделах мозга (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum и др.), представляют, по И. П. Павлову, приспособление нервной системы, направленное на сохранение иннервации при повреждении мозга в каком-либо месте одной его стороны. Аксоны, составляющие tractus corticospinalis (pyramidalis), вступают в связь с двигательными клетками передних рогов спинного мозга, где начинается второе звено * . Аксоны лежащих здесь клеток идут в составе передних корешков и далее мышечных нервов к поперечнополосатой мускулатуре туловища и конечностей, иннервируемой спинномозговыми нервами. Таким образом, tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis вместе составляют единую пирамидную систему, служащую для сознательного управления всей скелетной мускулатурой (см. рис. 353).

* (Волокна tractus corticospinalis связаны с клетками передних рогов не непосредственно, а при помощи вставочных нейронов. )

Эта система особенно развита у человека в связи с прямохождением и сознательным пользованием своим аппаратом движения в процессе трудовой деятельности, связанной с особого рода движениями.

Нисходящие пути подкорковых ядер переднего мозга - экстрапирамидная система

Рис. 354. Связи стриопаллидарной системы и экстрапирамидная система. 6 - 4S - поля премоторной и двигательной зоны коры мозга; 1 - волокна, восходящие из зрительного бугра в кору; 2 - путь от "тормозных" участков поля 4 в хвостатое ядро (N. caud.); Gl. pall. - бледный шар; С. L. - люисово тело; N. ruber - красное ядро; S. n. - черная субстанция; F. r. - formatio reticularis продолговатого мозга. Стрелки указывают направление и "станцию назначения" импульсов

Пирамидная система, как уже говорилось выше, начинается в коре большого мозга (5-й слой, пирамидные клетки Беца). Экстрапирамидная система слагается из подкорковых образований. В ее состав входят corpus striatum, thalamus, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra и связывающие их проводники белого вещества. Экстрапирамидная система отличается от пирамидной по своему развитию, строению и функции. Она является старейшим в филогенетическом отношении моторно-тоническим аппаратом, который встречается уже у рыб, где имеется еще только бледный шар, pallidum (paleostriatum); у амфибий появляется уже скорлупа, putdmen (neostriatum). На этой стадии развития, когда пирамидная система еще отсутствует, экстрапирамидная система является высшим отделом головного мозга, воспринимающим раздражение от рецепторных органов и посылающим импульсы к мускулатуре через автоматические механизмы спинного мозга. В результате возникают сравнительно простые движения (автоматизированные). У млекопитающих по мере развития переднего мозга и его коры образуется новая кинетическая система - пирамидная, соответствующая новой форме двигательных актов (М. И. Аствацатуров), связанных со все большей специализацией небольших групп мышц. В результате у человека в полной мере развиваются две системы:

1. Пирамидная система - филогенетически более молодая, представлена экранными центрами коры, ведающими сознательными движениями человека, в которых могут участвовать определенные небольшие группы мышц. (При поражении пирамидной системы наблюдаются параличи). Через пирамидную систему осуществляется также в движениях корковая деятельность, основанная на условных рефлексах.

2. Экстрапирамидная система - филогенетически более старая, состоящая из подкорковых ядер. У человека она играет подчиненную роль и осуществляет высшие безусловные рефлексы, поддерживая тонус мускулатуры и автоматически регулируя ее работу (непроизвольная автоматическая иннервация телесной мускулатуры). Эта автоматическая регуляция мышц осуществляется благодаря связям всех компонентов экстрапирамидной системы между собой и с nucleus ruber, от которого идет нисходящий двигательный путь к передним рогам серого вещества спинного мозга, tractus rubrospinalis . Этот тракт начинается в клетках красного ядра, переходит через срединную плоскость на уровне передних бугорков четверохолмия, образуя вентральный перекрест (decussatio ventralis tegmenti Foreli), и спускается через мозговой ствол в боковые канатики спинного мозга, после чего заканчивается среди двигательных нейронов передних рогов серого вещества. Таким образом, экстрапирамидная система действует на спинной мозг через красное ядро, которое составляет важнейшую часть этой системы. К работе экстрапирамидной системы тесное отношение имеют нисходящие мозжечковые пути.

Нисходящие двигательные пути мозжечка

Мозжечок принимает участие в контроле двигательных нейронов спинного мозга (мышечная координация, поддержание равновесия, сохранение мышечного тонуса и преодоление инерции и силы тяжести). Это осуществляется с помощью tractus cerebellorubrospinalis . Клеточное тело первого звена этого пути лежит в коре мозжечка (клетки Пуркинье). Их аксоны заканчиваются в nucleus dentatus cerebelli и, возможно, в других ядрах мозжечка, где начинается второе звено . Аксоны вторых нейронов идут через верхние ножки мозжечка к среднему мозгу и оканчиваются в nucleus ruber. Здесь помещаются клетки третьего звена , аксоны которых в составе tractus rubrospinal (Монаков), переключившись в передних рогах спинного мозга (четвертое звено ), достигают скелетной мускулатуры.

Нисходящие пути коры большого мозга к мозжечку

Кора большого мозга, ведающая всеми процессами организма, держит в своем подчинении и мозжечок как важнейший проприоцептивный центр, связанный с движениями тела. Это достигается наличием специального нисходящего пути от коры большого мозга к коре мозжечка - tractus corticopontocerebellaris .

Первое звено этого пути состоит из нейронов, клеточные тела которых заложены в коре большого мозга, а аксоны спускаются к ядрам моста, nuclei (proprii) pontis. Эти нейроны составляют отдельные пучки, которые соответственно различным долям мозга называются tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontlnus. В ядрах моста начинаются вторые нейроны , аксоны которых образуют tractus pontocerebelldris, идущий на противоположную сторону моста и в составе средних ножек мозжечка достигают коры полушарий мозжечка (neocerebellum).

Таким образом, устанавливается связь между корой большого мозга и полушариями мозжечка. (Полушария головного мозга связаны с противоположными полушариями мозжечка). Оба эти отдела головного мозга являются более молодыми и в своем развитии взаимосвязаны. Чем сильнее развиты кора и полушария большого мозга, тем сильнее развиты кора я полушария мозжечка. Так как связь этих отделов головного мозга осуществляется через мост, то и степень развития последнего определяется развитием мозговой коры.

Следовательно, три пары ножек мозжечка обеспечивают его многосторонние связи: через нижние ножки он получает импульсы из спинного мозга и продолговатого мозга, через средние - из коры больших полушарий; в составе верхних ножек проходит главный эфферентный путь мозжечка, по которому мозжечковые импульсы передаются на клетки передних рогов спинного мозга. Связь полушарий головного мозга с полушариями мозжечка, т. е. с его новой частью (neocerebellum), перекрестная, связь же червя, т. е. старой части мозжечка (paleocerebellum), со спинным мозгом главным образом прямая, гомолатеральная.

Проекционные пути состоят из нейронов и их волокон, обеспечивающих связи между спинным и головным мозгом. Проекционные пути соединяют также ядра ствола с базальными ядрами и корой больших полушарий, а также ядра ствола с корой и ядрами мозжечка. Проекционные пути могут быть восходящими и нисходящими.

Восходящие (сенсорные, чувствительные или афферентные) проекционные пути проводят нервные импульсы от экстеро-, проприо- и интерорецепто-ров (чувствительных нервных окончаний в коже, органах опорно-двигатель-

Таблица 7, А.

Восходящие проекционные пути
Вид проводящих путей	Функциональное значение	Локализация
к коре мозга
Все сенсорные пути общей и специальных видов чувствительности	Проведение сенсорной информации всех модальностей в кору мозга	Белое вещество спинного мозга покрышки ствола мозга внутренняя капсула таламо-кортикальные волокна (лучистости)
к мозжечку
Проприоцептивные сенсорные пути и сенсорные пути других модальностей	Проведение сенсорной информации в кору мозжечка	Белое вещество спинного мозга Нижние ножки мозжечка Верхние ножки мозжечка
к крыше среднего мозга (четверохолмию)
Спинно-тектальный тракт	Проведение сенсорной информации в ядра четверохолмия	Белое вещество спинного мозга покрышки ствола мозга

ного аппарата, внутренних органах), а также от органов чувств в восходящем направлении к головному мозгу, преимущественно к коре мозга, где в основном заканчиваются на уровне IV цитоархитектонического слоя (табл. 7, А). В настоящее время описано более 20 восходящих сенсорных путей; есть все основания полагать, что этот список будет продолжен. Их отличительной особенностью является многоэтапная, последовательная передача сенсорной информации в кору головного мозга через ряд промежуточных нервных центров.

Помимо коры головного мозга сенсорная информация направляется и в другие отделы нервной системы, а именно в мозжечок, в средний мозг, в ретикулярную формацию.

Нисходящие {эфферентные или центробежные) проекционные пути проводят нервные импульсы от коры больших полушарий, где берут начало от пирамидных нейронов V цитоархитектонического слоя, к базальным и стволовым ядрам головного мозга и далее к моторным ядрам спинного мозга и ствола мозга (табл. 7, Б). Они передают информацию, связанную с программированием движений организма в конкретных ситуациях, поэтому являются двигательными проводящими путями. Общей особенностью нисходящих двигательных путей является то, что они обязательно проходят через внутреннюю капсулу - прослойку белого вещества в полушариях большого мозга, отделяющую таламус от базальных ядер. В стволе мозга большая часть нисхо-

Таблица 7, Б. Общая характеристика проводящих путей

Нисходящие проекционные пути
Вид проводящих путей	Функциональное значение	Локализация
Проекционные связи коры мозга
Корково-спинномозговые и корково-ядерный пути (пирамидная система)	Проведение корковых влияний на моторные центры спинного мозга и ствола мозга	Белое вещество внутренняя капсула основания ствола мозга канатики спинного мозга
Красноядерно-спинномозговой, ретикуло-спинальный, вестибулоспинальный и тектоспинальный тракты (экстрапирамидная система)	Проведение влияний структур экстрапирамидной системы на моторные центры спинного мозга и ствола мозга	Белое вещество основание ствола мозга канатики спинного мозга
Проекционные связи большого мозга с мозжечком
Корково-мостовые и мосто-мозжечковые пути	Проведение корковых влияний на центры мозжечка	Белое вещество внутренняя капсула основание ствола мозга средние ножки мозжечка

дящих путей, направляющихся в спинной мозг и мозжечок, идут в его основании.

Среди нисходящих проводящих путей существенное значение имеют пути экстрапирамидной системы, а также ретикулоспинальные пути.

В табл. 7; 7, А и 7, Б приведена общая характеристика наиболее важных проекционных проводящих путей; ниже они рассматриваются более подробно.

Следует отметить, что подразделение нисходящих проводящих путей, участвующих в регуляции и координации движений, на пирамидную и экстрапирамидную системы в значительной мере условно и далеко не полностью отражает сложность иерархических отношений между корковыми и многочисленными подкорковыми моторными центрами, имеющими к тому же разную предысторию онто- и филогенетического развития.

Большая часть волокон в коре червя перекрещивается.

Рис. 5. Задний спинно-мозжечковый путь (Флексига).

Волокна заднего спинно-мозжечкового пути в области спинного и продолговатого мозга не перекрещиваются, поэтому этот путь называют прямым или не перекрещенным мозжечковым путем.

Структурные различия двух спинно-мозжечковых путей предопре-

деляют их функциональные различия. Считается, что по заднему пути мозжечок получает информацию от мышечных и сухожильных рецепто-

ров каждой обособленной группы мышц. По переднему пути в мозжечок поступают сигналы, по-видимому, от больших мышечных групп.

Ко второму типу связей "опорно-двигательный аппарат - спинной мозг - мозжечок", переключающихся на ядрах ствола мозга, относятся

наружные дугообразные волокна.

В составе нижних ножек к коре полушарий мозжечка проходят ре-

тикулярно-мозжечковые волокна, которые замыкают спинно-

ретикулярно-мозжечковые связи. Предполагается, что по ним мозжечок получает дополнительную проприоцептивную информацию о движени-

ях, совершаемых скелетными мышцами конечностей. Кроме того, рети-

кулярно-мозжечковые волокна проводят сигналы от двигательной зоны коры полушарий головного мозга, то есть являются конечным отрезком корково-ретикулярно-мозжечковых связей.

Следующий "вход" афферентных сигналов в мозжечок - оливо-

мозжечковый путь, вступающий по нижним мозжечковым ножкам, под-

вергающийся перекресту и заканчивающийся на клетках Пуркинье коры мозжечка. Оливное ядро рассматривают как одно из важнейших "пред-

мозжечковых" ядер. Считается, что через оливное ядро и оливо-

мозжечковый путь мозжечок получает сигналы от коры полушарий, экст-

рапирамидной системы и проприоцептивную информацию от сегмен-

тарного аппарата спинного мозга.

По проводящим путям, идущим от вестибулярных ядер (преддвер-

но-мозжечковые волокна) через нижние ножки мозжечка к наиболее древней его части, "флокуло-нодулярной системе", мозжечок получает информацию от рецепторов лабиринта, то есть информацию о силах ус-

корения, о положении головы в пространстве.

Главные связи коры больших полушарий с мозжечком осуществ-

ляются через собственные ядра моста. К ним от коры всех долей полу-

шарий направляются корково-мостовые пути. Кроме того, от пирамид-

ных путей, проходящих в основании моста между его собственными яд-

рами, ответвляются коллатерали к клеткам ядер. Аксоны клеток собст-

венных ядер моста подвергаются перекресту и образуют мостомозжеч-

ковый тракт, который анатомически представлен средними мозжечко-

выми ножками, его волокна заканчиваются на клетках коры полушарий

мозжечка.

чок перерабатывает ее и соответственно корригирует намечающееся движение так, чтобы сформировался оптимальный, максимально коор-

динированный двигательный акт. Подобная координация достигается благодаря сигналам, следующим от мозжечка по его эфферентным свя-

зям к двигательным центрам головного и спинного мозга.

Основным интегративными структурами мозжечка являются гру-

шевидные нейроны (клетки Пуркинье), которые дают начало эфферент-

ным волокнам коры мозжечка и условно принимаются за 3-й нейрон мозжечковых проводящих путей. Аксоны грушевидных нейронов идут к ядрам мозжечка, где заложен 4-й нейрон мозжечковых путей. От ядра шатра начинается проекционный эфферентный мозжечково-ядерный путь, волокна этого пути проходят в нижней мозжечковой ножке и окан-

чиваются в двигательных ядрах черепных нервов и ядрах ретикулярной формации.

Наиболее важные эфферентные пути мозжечка берут начало от зубчатого ядра. Мозжечково-покрышечный путь (tractus cerebellotegmentalis) проходит в верхней мозжечковой ножке и, перекрещиваясь,

оканчивается в красном ядре, откуда берет начало красноядерно-

спинномозговой путь, являющийся, наряду с ретикулярно-

спинномозговым путем, главным нисходящим путем экстрапирамидной системы (ход этих путей описан в разделе, посвященном зкстрапира-

мидным путям). Оканчиваются эти пути на двигательных клетках спин-

ного мозга. Таким образом, афферентные и эфферентные мозжечковые пути обеспечивают регуляцию движений на уровне стволовой части го-

ловного мозга.

Проводящие пути интероцептивного анализатора

Впервые термин “интероцепторы” был предложен в 1906 г. Ч. Шер-

рингтоном для обозначения рецепторов пищеварительного тракта, спе-

циализированных на восприятии химических раздражений.

Все внутренние органы (относящиеся к пищеварительной, дыха-

тельной, мочеполовой системам), а также стенки кровеносных сосудов содержат разнообразные чувствительные нервные окончания, которые называются интерорецепторы. Некоторые интерорецепторы в норме не вызывают ощущений. Другие интерорецепторы дают возможность ощу-

тить жажду, голод, позывы на мочеиспускание и так далее. Рецепторы весьма многообразны и несут различную функциональную нагрузку. В

зависимости от этого выделяют:

 хеморецепторы - воспринимающие химические раздражения;

 механорецепторы - воспринимающие степень механического растяжения стенки сосудов, внутренних органов;

 терморецепторы.

От рецепторов внутренних органов поток импульсов направляется к коре головного мозга. Проводящие пути анализатора внутренних орга-

нов проходят в составе V, VII, IX, X черепных нервов, или в составе зад-

них корешков спинного мозга.

От внутренних органов головы, шеи, грудной полости и частично от органов брюшной полости афферентные пути проходят в составе ука-

занных черепных нервов. Тела первых нейронов (псевдоуниполярные клетки) располагаются в чувствительных узлах черепных нервов. Пери-

ферические отростки в составе соответствующих нервов подходят к внутренним органам. Центральные отростки в составе корешков V, VII, IX, X черепных нервов входят в стволовой отдел мозга. Далее волокна этого пути подходят к нейронам следующих ядер ствола мозга, которые являются телами вторых нейронов:

1) спинномозговое ядро тройничного нерва (nucleus spinalis);

2) ядро одиночного пути (nucleus solitarius) - VII, IX, X пар черепных нервов.

Аксоны вторых нейронов переходят на противоположную сторону и в составе медиальной петли достигают таламуса. Тела третьих нейро-

нов представлены клетками ядер зрительного бугра. Их аксоны форми-

руют пучок волокон, который проходит через заднюю треть задней ножки внутренней капсулы и заканчивается на нейронах коркового ядра анали-

затора внутренних органов - в нижнем отделе постцентральной и пред-

центральной извилин.

Часть афферентных путей от органов брюшной полости и аффе-

рентные пути от органов малого таза идут в составе большого и малого чревных нервов (nervi splanchnici major et minor) и внутренних тазовых нервов (nervi splanchnici pelvini).

Тела первых нейронов располагаются в спинномозговых узлах

(псевдоуниполярные клетки). Их аксоны в составе задних корешков вхо-

дят в спинной мозг и заканчиваются на телах вторых нейронов - в про-

межуточной зоне серого вещества спинного мозга.

Аксоны тел вторых нейронов проходят в задних и боковых канати-

ках; в основном они присоединяются к tractus spinothalamicus и достига-

ют ядер зрительного бугра, где расположены тела третьих нейронов. Их нейриты подходят к корковому ядру анализатора внутренних органов.

Афферентная иннервация внутренних органов не носит сегмен-

тарного характера; она имеет множество путей чувствительной иннер-

вации. Основные пути иннервации идут из ближайших сегментов спин-

ного мозга. Дополнительные пути иннервации внутренних органов осу-

ществляются из отдаленных сегментов спинного мозга. Таким образом,

информация от внутренних органов поступает не только в ближайшие,

но и в отдаленные сегменты спинного мозга. При повреждении спинного мозга дополнительные пути являются единственными афферентными путями от внутренних органов.

ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

Нисходящие проекционные проводящие пути (эффекторные, эф-

ферентные) проводят импульсы от коры, подкорковых центров к ниже-

лежащим отделам, к ядрам мозгового ствола и двигательным ядрам спинного мозга.

Эфферентные пути делятся на две группы. Первую группу состав-

ляют пирамидные пути, начинающиеся пирамидными клетками в коре полушарий большого мозга. Ко второй группе относятся экстрапирамид-

ные (внепирамидные) пути, проводящие импульсы от базальных ядер.

Некоторые закономерности строения эфферентных проекционных проводящих путей.

 Первый нейрон всех эфферентных путей локализуется в коре большого мозга (пирамидные пути), коре мозжечка, подкорковых ядрах (экстрапирамидная система).

 Эфферентные проекционные пути занимают переднюю ножку, ко-

лено и переднюю часть задней ножки внутренней капсулы, прохо-

дят в основании ножек мозга и моста.

 Все эфферентные пути заканчиваются в двигательных ядрах че-

репных нервов и в передних рогах спинного мозга, где располага-

ется последний, двигательный нейрон.

 Аксоны двигательных нейронов передних рогов спинного мозга вы-

ходят из спинного мозга в составе его передних корешков, далее в составе спинномозговых нервов и их ветвей в составе их ветвей достигают скелетной мускулатуры.

 Эфферентные пути образуют полный или частичный перекрест,

вследствие чего импульсы из коры полушария большого мозга пе-

редаются мышцам противоположной половины тела.

К двигательным нейронам передних рогов спинного мозга подходят волокна следующих эфферентных путей:

1) переднего корково-спинномозгового (пирамидного) пути;

2) латерального корково-спинномозгового (пирамидного) пути;

3) красноядерно-спинномозгового пути;

4) покрышечно-спинномозгового пути;

5) оливо-спинномозгового пути.

В процессе филогенеза сначала сформировались эфферентные пути, проводящие импульсы из мозжечка. Они являются наиболее древ-

ними. Позднее развились пути, начинающиеся в покрышке среднего мозга. Наиболее молодыми являются пирамидные пути, которые фор-

мируются в связи с развитием новой коры полушарий большого мозга.

ПИРАМИДНЫЕ ПУТИ

Пирамидные пути осуществляют сознательное управление скелет-

ной мускулатурой; служат для выполнения высокодифференцированных движений.

Наивысшего развития пирамидные пути достигли у человека. Это наиболее молодые эфферентные пути.

Волокна пирамидных путей направляются от пирамидных клеток коры полушарий большого мозга к нейронам двигательных ядер череп-

ных нервов, либо передних рогов спинного мозга. В зависимости от это-

го пирамидные пути делят на корково-спинномозговые пути (передний и латеральный) и корково-ядерный путь. И те, и другие пути начинаются большими пирамидными клетками, включая и гигантские пирамидные клетки Беца, тела которых находятся в пятом слое коры предцентраль-

ной извилины полушарий большого мозга. По данным некоторых иссле-

дователей пирамидные пути начинаются также в коре задней трети верхней и средней лобных извилин, передней трети верхней теменной дольки и надкраевой извилины полушария большого мозга.

Пирамидные пути характеризуются некоторыми общими чертами, а

1) первыми нейронами путей являются большие пирамидные клет-

ки, (в том числе и гигантские пирамидные клетки Беца), тела ко-

торых находятся в V слое коры полушарий большого мозга;

2) в области полушарий большого мозга пирамидные пути следуют в составе лучистого венца и далее внутренней капсулы, занимая колено и передние две трети задней ножки последней;

3) в стволе мозга пирамидные пути проходят последовательно че-

рез ножки мозга, мост, продолговатый мозг, располагаясь вен-

4) на границе продолговатого и спинного мозга 80% волокон корко-

во-спинномозгового пути переходит на противоположную сторо-

ну, образуя перекрест пирамид;

5) в спинном мозге пирамидные пути следуют в передних канатиках

(передний корково-спинномозговой путь) и в боковых канатиках спинного мозга (латеральный корково-спинномозговой путь);

6) вторые нейроны пирамидных путей представлены клетками дви-

гательных ядер черепных нервов (для корково-ядерного пути)

или клетками двигательных ядер передних рогов серого вещест-

ва спинного мозга (для корково-спинномозгового пути);

7) аксоны тел вторых нейронов в составе черепных или спинномоз-

говых нервов достигают скелетной мускулатуры, где заканчива-

ются эффекторами.

Корково-спинномозговой путь

(Tractus corticospinalis)

Корково-спинномозговой путь (рис. 6) проводит нервные импульсы от пирамидных клеток V слоя коры полушарий большого мозга к нейро-

нам двигательных ядер передних рогов серого вещества спинного мозга.

Рис. 6. Пирамидные пути (корково-спинномозговые пути).

Аксоны первых нейронов пирамидного пути идут в составе лучи-

стого венца, а затем направляются между таламусом и чечевицеобраз-

ным ядром к внутренней капсуле, где проходят компактно, занимая пе-

редние две трети задней ножки внутренней капсулы. Во внутренней кап-

суле ближе к ее колену располагаются волокна, проводящие импульсы к мышцам верхней конечности, кзади от них проходят волокна для мышц туловища, и далее - волокна для мышц нижней конечности. Затем во-

локна пути следуют через середину основания ножек мозга в вентраль-

ную часть моста. В области моста волокна корково-спинномозгового пу-

ти утрачивают компактность. Большое количество мелких пучков корко-

во-спинномозгового пути отделяются друг от друга собственными ядра-

ми моста и волокнами мостомозжечкового пути.

В продолговатом мозге разрозненные пучки вновь собираются вместе и формируют пирамиды (pyramis), которые выступают на вен-

тральной поверхности мозга в виде продольных валиков. Итак, пирами-

ды, хорошо видимые на вентральной поверхности продолговатого моз-

га, представляют собой скопления волокон корково-спинномозгового пу-

На границе со спинным мозгом большая часть (80%) волокон пи-

рамидного пути переходит на противоположную сторону, образуя пира-

мидный перекрест (decussatio pyramidum). Это "двигательный" или ниж-

ний перекрест в отличие от "чувствительного" - верхнего, образованного волокнами медиальных петель. Волокна корково-спинномозгового пути,

которые перешли на противоположную сторону, проходят в боковых ка-

натиках белого вещества спинного мозга и образуют латеральный кор-

ково-спинномозговой путь (tractus corticospinalis lateralis). Меньшая часть

(20%) волокон остается на своей стороне, спускается в передних канати-

ках белого вещества спинного мозга, образуя передний корково-

спинномозговой путь (tractus corticospinalis anterior).

Латеральный корково-спинномозговой путь занимает внутренне-

задний отдел бокового канатика и спускается в спинном мозге до его крестцового отдела. От поверхности спинного мозга этот путь отделяет-

ся слоем волокон заднего спинно-мозжечкового пути. По мере следова-

ния в каудальном направлении, от этого тракта отходят волокна, кото-

рые заканчиваются на клетках двигательных ядер передних рогов каж-

дого сегмента. Значительно большее количество волокон отделяется от тракта в области утолщений спинного мозга, где в сегментах последнего располагается большее количество эффекторных нейронов, необходи-

мое для иннервации массы мышц верхних и нижних конечностей. В бо-